激光焊接機機械CE認證辦理周期

時間：2023-05-15

作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司

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眼影FDA注冊需要什么資料
眼影FDA注冊需要什么資料，化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息，通常來說需要定義清楚注冊的企業(yè)的具體活動，是生產加工還是分銷等。產品成分備案則需將產品的所有化學成分進行備案，對于每個化學成分需要查詢其九位代碼進行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號和成本備案號。 2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定
面膜FDA注冊辦理周期
面膜FDA注冊辦理周期，F(xiàn)DA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經FDA批準的情況下銷售該產品。《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經過安全性測試，并被FDA列為其預期用途。所有“個人護理產品”都作為化妝品進行監(jiān)管嗎？人們經常使用“個人護理產品”一詞來指代我們在藥品和百貨公司的健康和美容部門常
IP64防水等級測試辦理周期
IP64防水等級測試辦理周期，我們的可靠性測試實驗室持有CMA、CNAS檢測資質，擁有國內、進口各種類型的檢測設備，能開展各等級防塵防水測試項目，滿足各行業(yè)產品的防塵防水等級評估需求。如您有相關檢測需求，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測機構進行咨詢了解詳情！ IP防護等級測試過程中，設備是否需要通電？不需要通電，殼體內電氣部分可以拆掉，只留空殼體做試驗也是可以的。在國內，檢測依據一般按照GB/T4208-200
殺菌牙刷METI備案有效期多久
殺菌牙刷METI備案有效期多久，METI備案法規(guī)要求日本的采購商在購進商品后一個月內必須向日本METI注冊申報，并必須將采購名稱或 ID標在產品上，以便在今后產品銷售過程中進行監(jiān)督管理。 METI備案需要PSE認證，PSE是日本強制性的針對電氣設備的安全認證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產品進入日本市場必須通過PSE安全認證。其中，165種A類產品應**菱形的PSE標志，333種B類產