音視頻產(chǎn)品UL報(bào)告UL檢測機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-09作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：66

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  詞條說明

• 散粉FDA注冊需要什么資料

  散粉FDA注冊需要什么資料,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。 這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助

• 五金工具國推RoHS認(rèn)證GB/T26572

  五金工具國推RoHS認(rèn)證GB/T26572,ROHS2.0測試項(xiàng)目(ROHS10項(xiàng))：1.鉛(Pb)；2.鎘(Cd)；3.汞(Hg)；4.六價(jià)鉻(Cr6+)；5.多溴聯(lián)苯(PBBs)；6.多溴二苯醚(PBDEs)；7.鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)；8.鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)；9.鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)；10.鄰苯二甲酸甲丁酯(BBP)； 2022年3月14日，工業(yè)和信息化部電器

• 睡眠面膜FDA注冊需要什么資料

  睡眠面膜FDA注冊需要什么資料,零售商（ 例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì) 通知你。 警告和警告聲明：這些必須**和顯眼，“FD&C法案”和相關(guān)條例規(guī)定了與特定產(chǎn)品有關(guān)的警告和警告聲明[21 CFR Par

• 身體乳FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證

  身體乳FDA認(rèn)證美國出口認(rèn)證,制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學(xué)合理的。 零售商（ 例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配