俄羅斯EAC符合性聲明第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-05-09作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：78

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 食品級(jí)檢測(cè)辦理機(jī)構(gòu)

  食品級(jí)檢測(cè)辦理機(jī)構(gòu)，通過(guò)測(cè)試的產(chǎn)品，即可在包裝或包裝表面上顯示相關(guān)標(biāo)志，表示“產(chǎn)品可適用于包裝食品”。成功將您的產(chǎn)品銷往歐美市場(chǎng)。同時(shí)，您的產(chǎn)品也能以良好的品質(zhì)吸引更多的客戶，在**業(yè)中，獲得較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，小成本也能獲得大利潤(rùn)。 通過(guò)測(cè)試的產(chǎn)品，即可在包裝或包裝表面上顯示相關(guān)標(biāo)志，表示“產(chǎn)品可適用于包裝食品”。成功將您的產(chǎn)品銷往歐美市場(chǎng)。同時(shí)，您的產(chǎn)品也能以良好的品質(zhì)吸引更多的客戶，在**業(yè)中，

• 腮紅FDA注冊(cè)美國(guó)代理人

  腮紅FDA注冊(cè)美國(guó)代理人，F(xiàn)DA是否要求對(duì)化妝品進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)？《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測(cè)試化妝品的安全性時(shí)使用動(dòng)物，也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 美國(guó)食品和管理局 (FDA) 已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃 (VCRP) 的提交，從2023 年 3 月 27 日起實(shí)施，F(xiàn)DA 制定一項(xiàng)計(jì)劃，以滿足“ 2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案”（MoCRA）。 根據(jù)FDA，防曬

• LED顯示屏FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)

  LED顯示屏FCC認(rèn)證A2LA授權(quán)機(jī)構(gòu)，F(xiàn)CC把管制的產(chǎn)品按使用情況劃分為A、B兩大類：A類為用于商務(wù)或工業(yè)用途的產(chǎn)品，B類為用于家庭用途的產(chǎn)品。FCC對(duì)B類產(chǎn)品法規(guī)要求較嚴(yán)格。這是因?yàn)?，家庭用戶一般缺乏專業(yè)技術(shù)人員所具有的專業(yè)技能訓(xùn)練;且家庭的電氣安全環(huán)境也不如辦公環(huán)境較有利。所以對(duì)家庭用戶使用的產(chǎn)品比對(duì)商務(wù)工業(yè)環(huán)境使用的產(chǎn)品安全要求較為嚴(yán)格。 任何合規(guī)產(chǎn)品本身都必須貼有 FCC 標(biāo)記。制造商必

• 適配器METI備案PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  適配器METI備案PSE認(rèn)證機(jī)構(gòu)，METI備案法規(guī)要求日本的采購(gòu)商在購(gòu)進(jìn)商品后一個(gè)月內(nèi)必須向日本METI注冊(cè)申報(bào)，并必須將采購(gòu)名稱或 ID標(biāo)在產(chǎn)品上，以便在今后產(chǎn)品銷售過(guò)程中進(jìn)行監(jiān)督管理。 METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類