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按摩梳FCC認(rèn)證需要什么資料,美國FCC認(rèn)證模式:2017 年11 月2 日,美國聯(lián)邦通信**(FCC)官方發(fā)布消息稱,為簡化無線裝置設(shè)備的認(rèn)證流程和明確電子標(biāo)簽使用規(guī)范,DoC & VoC計(jì)劃正式變更為SDoC 。從2017年11月2日到2018年11月2日,此一年為過渡運(yùn)行期,在此過渡期間內(nèi),可繼續(xù)使用 FCC VoC 和 DoC 認(rèn)證程序或使用新的FCC SDoC認(rèn)證程序均可。一年過渡期后
化妝品VCRP注冊一般周期多久,F(xiàn)DA是否要求對化妝品進(jìn)行動物試驗(yàn)?《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》沒有明確要求在測試化妝品的安全性時(shí)使用動物,也沒有要求化妝品獲得FDA上市前的批準(zhǔn)。 化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品,指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列),如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;
口罩機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu)
口罩機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證深圳檢測機(jī)構(gòu),機(jī)器也必須提供與其類型有關(guān)的全部信息,并對安全使用至關(guān)重要。(例如電氣參數(shù),氣源參數(shù),額定能量等)在使用起重設(shè)備時(shí),如果機(jī)器部件必須處理,其質(zhì)量必須清楚、不可抹去和明確**明。 2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍
微波爐食品級塑料檢測,這些材料和物品可能不會在可預(yù)見的條件下以可能的量釋放到食物中:1.危害人類健康,2.以意想不到的方式改變食物的成分,3.引起食物的感官特征的變化,例如氣味,味道或外觀。4.食品接觸材料的標(biāo)簽也不得誤導(dǎo)消費(fèi)者。 (EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過渡期6個(gè)月,在2021年3月23日之前**投放市場且符合舊法規(guī)的食品接
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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