外殼防塵測(cè)試CMA實(shí)驗(yàn)室

時(shí)間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：82

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 口紅VCRP注冊(cè)一般周期多久

  口紅VCRP注冊(cè)一般周期多久，某些產(chǎn)品同時(shí)符合化妝品和藥品的定義，這個(gè)可能發(fā)生在產(chǎn)品有兩種預(yù)期使用目的時(shí)。例如：去屑洗發(fā)水、防蛀牙膏、止汗劑、防曬保濕水和防曬化妝品。 2023年3月27日，美國(guó)食藥局（FDA）宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄，包括安全記錄等。 如何提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月

• 裝訂機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械MD證書(shū)

  裝訂機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械MD證書(shū)，機(jī)械是我們?cè)偈煜げ贿^(guò)的呢，因?yàn)樯钪幸彩浅Ｒ?jiàn)的，凡是可以獨(dú)立運(yùn)轉(zhuǎn)的都可以叫成是機(jī)械，而人們長(zhǎng)帶的機(jī)械手表里面就是一塊機(jī)械，機(jī)械不僅僅是給我們的生活到了了便利，較是提高了我們的生產(chǎn)力。 若計(jì)劃改裝或已經(jīng)改裝與樣機(jī)有關(guān)的機(jī)器，即使是很細(xì)微的變化，制造商或其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表都必須及時(shí)通知機(jī)構(gòu)。機(jī)構(gòu)應(yīng)對(duì)這些修改進(jìn)行檢驗(yàn)，并通知制造商及其在歐洲共同體內(nèi)的授權(quán)代表原發(fā)的

• 補(bǔ)水儀METI認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)

  補(bǔ)水儀METI認(rèn)證辦理機(jī)構(gòu)，我司提供備案商的，備案文件僅提供電子檔，因?yàn)閭浒干绦枰４嬖?；如果客戶提供備案商的，原件?huì)直接寄到客戶的備案商公司，要客戶提供備案商的日本注冊(cè)公司信息營(yíng)業(yè)執(zhí)照，聯(lián)系人，電話，收件地址！ METI備案需要PSE認(rèn)證，PSE是日本強(qiáng)制性的針對(duì)電氣設(shè)備的安全認(rèn)證，分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場(chǎng)必須通過(guò)PSE安全認(rèn)證。其中，165種A類(lèi)產(chǎn)品應(yīng)**菱形

• 灌裝機(jī)MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)

  灌裝機(jī)MD認(rèn)證歐盟公告機(jī)構(gòu)，機(jī)械CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些技術(shù)資料？a. 設(shè)備說(shuō)明和操作手冊(cè);b. 機(jī)械圖紙;c. 氣壓液壓原理圖;d. 電氣原理圖、接線圖;e. 部件清單;f. 關(guān)鍵安全部件的CE;g. 型號(hào)參數(shù)表;h. DOC自我聲明;i. CE;注：以上所有資料都需要英文及出口國(guó)語(yǔ)言; 機(jī)械CE認(rèn)證范圍：機(jī)械指令2006/42/EC涉及機(jī)械和準(zhǔn)機(jī)械、可互換設(shè)備、安全部件、起重附件、移動(dòng)機(jī)械驅(qū)動(dòng)器、