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PMDA認證咨詢|申請單位需通過MAH進行產(chǎn)品注冊
醫(yī)療器械必須要由其市場授權人MAH 或DMAH (Marketing Authorization Holder or Designated Marketing Authorization Holder)通過以下程序去注冊其產(chǎn)品。Class I 器械 - 上市前提交Todokede I類器械上市前必須由其MAH或DMAH像PMDA提交一份上市前提交文件,這份文件不需要經(jīng)過PMDA的審核和批準。Cla
USDA認證輔導增加可再生農(nóng)業(yè)資源利用并提升環(huán)境可持續(xù)發(fā)展
關于生物參考計劃美國農(nóng)業(yè)部的目標是增加生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。生物參考計劃是由2002年的農(nóng)業(yè)法案創(chuàng)建的,并成為2018年的農(nóng)業(yè)改進法案(2018年的農(nóng)業(yè)法案)。該計劃的目的是刺激經(jīng)濟發(fā)展,創(chuàng)造新的就業(yè)機會,并為農(nóng)產(chǎn)品提供新的市場。生物基產(chǎn)品的開發(fā)、購買和使用的增加減少了我國對石油的依賴,增加了可再生農(nóng)業(yè)資源的使用,并有助于減少對環(huán)境和健康的不利影響。該計劃的兩個主要部分是:對聯(lián)邦機構及其承包商的強制性采
關鍵要素詳解供應商應以道德、誠信的方式開展業(yè)務。1. 誠信執(zhí)業(yè)和公平競爭禁止任何、敲詐和貪污行為。供應商不得提供或接受賄賂,或參與在業(yè)務和**關系中的其它非法引誘活動。供應商應公平、道德地開展商業(yè)競爭,遵守所有相關的反法律。供應商應采用公平的企業(yè)行為,包括準確、真實地開展廣告活動。1.1 典型的制度要素? 決不姑息任何、敲詐和貪污現(xiàn)象,這種文化和管理理念在公司內部得到理解和接受;? 組織就經(jīng)營道德
引 言COS(Certificate ofSuitability)指的是歐洲藥典適用性認證,目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進口藥品的質量。這是中國的原料藥合法地被歐盟的較終用戶使用的一種注冊方式,相當于國內的GMP認證,只不過發(fā)證機構及有效范圍是歐盟。認證機構為歐盟藥品質量指導**(EDQM),EDQM根據(jù)歐盟賦予的權力,按修訂法規(guī)Directive 2001/83/EC和2001/82/
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
聯(lián)系人: 張芹
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