GRS認證咨詢|進入供應鏈的原料必須用相關聲明證明合規(guī)性

時間：2023-04-04

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
USDA認證輔導增加可再生農(nóng)業(yè)資源利用并提升環(huán)境可持續(xù)發(fā)展
關于生物參考計劃美國農(nóng)業(yè)部的目標是增加生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。生物參考計劃是由2002年的農(nóng)業(yè)法案創(chuàng)建的，并成為2018年的農(nóng)業(yè)改進法案(2018年的農(nóng)業(yè)法案)。該計劃的目的是刺激經(jīng)濟發(fā)展，創(chuàng)造新的就業(yè)機會，并為農(nóng)產(chǎn)品提供新的市場。生物基產(chǎn)品的開發(fā)、購買和使用的增加減少了我國對石油的依賴，增加了可再生農(nóng)業(yè)資源的使用，并有助于減少對環(huán)境和健康的不利影響。該計劃的兩個主要部分是:對聯(lián)邦機構(gòu)及其承包商的強制性采
MDL注冊輔導|國外注冊首要步驟均為確定產(chǎn)品分類
MDL適用企業(yè)II、III和IV類制造商。MDL申請時長器械分類不同，MDL申請時長不一，具體如下：II類：獲證時間(從遞交申請開始計算)：19~39 天文檔完整性審核 (Administ-rative Screening)：4 (+10) 天法規(guī)和技術符合性審核階段(Screening Period)：15 (+10) 天III類：獲證時間(從遞交申請開始計算)：79~189天文檔較終評審階段
ISO13485認證輔導植入性器械需建立追溯性記錄文件
7.5.9 可追溯性7.5.9.1 總則組織應將可追溯性程序形成文件，這些程序應規(guī)定符合適用的法規(guī)要求的可追溯性的范圍,程序和所保持的記錄，(見 4.2.5).7.5.9.2 植入性醫(yī)療器械的專項要求可追溯性所要求的記錄，應包括可能導至醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定的安全和性能要求的組件、材料和所采用的工作環(huán)境條件的記錄。組織應要求分售服務的供方或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械分銷記錄以便追溯，當檢查需要時，可獲得此記
SCS認證咨詢|證書有效期內(nèi)必須保證持續(xù)符合標準要求
7. Guidelinesfor Private Label Users 個體標簽使用指南7.1. Private Label Customers 個體標簽用戶7.1.1. Conditions for Use of Certification Label 認證標簽使用條件Private Label Customers are permitted to use the SCS Certificat