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折彎機MD指令需要什么資料,2006/42/EC(舊:98/37/)EC機械指令 Machinery Directive,較早的機械指令 89/392/EEC 頒布于1989年6月14日,1993年1月1日生效,1995年1月1日開始為CE標(biāo)志的強制性指令。該指令后來于1998年6月12日年被新的機械指令 98/37/EC 所取代。現(xiàn)機械指令2006/42/EC將于2009 年12 月29 日起強
除螨儀檢測報告辦理周期,GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺對全國家用電器行業(yè)來說,影響是很大的,新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會影響家用電器及其類似產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)設(shè)計。從事家用電器行業(yè)的相關(guān)人員,尤其是從事家用電器產(chǎn)品設(shè)計和檢測方面的人員應(yīng)很好地理解新版標(biāo)準(zhǔn)并了解新舊版之間的差異。 家電標(biāo)準(zhǔn)GB4706質(zhì)檢報告測試內(nèi)容有哪些?家電通用檢測標(biāo)準(zhǔn)gb4706.1測試,
口紅FDA注冊哪里可以查詢,如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提交工具。FDA強烈鼓勵電子提交,以促進該機構(gòu)數(shù)據(jù)提交和管理的效率和及時性。 美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的,通過VCRP提供的信息并不能提供美國市
光療儀METI備案辦理步驟介紹,日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省頒發(fā)的批準(zhǔn)證明,進口商拿PSE副證去METI做備案才能出這個批準(zhǔn)證明 。日本進口商在購進商品后一個月內(nèi)必須向日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(METI)注冊申報,必須是擁有在日本注冊過的日本商社才能向METI申請注冊 。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當(dāng)?shù)厣躺绻咀鰮?dān)保備案您的產(chǎn)品生產(chǎn)信息。 METI備案分為兩種:種有進口商資質(zhì)的,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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豐田汽車電子設(shè)備TSC7000G可靠性檢測-專注汽車零部件DV試驗
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