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歐盟食品級認證有效期多久, (EU) No 282/2008 歐盟關(guān)于食品接觸再生塑料的法規(guī):該法規(guī)是歐盟關(guān)于食品接觸用再生塑料的特定性法規(guī),該法規(guī)提出了食品接觸用再生塑料和制品的主要要求,包括食品接觸再生塑料材料和制品范圍的設(shè)定、再生工藝的授權(quán)條件、再生工藝授權(quán)程序、監(jiān)督檢查要求以及符合性聲明的要求等內(nèi)容。 (EU) No 10/2011,2020年9月3日,歐盟在其官方公報上發(fā)布食品接觸塑料材
彩妝FDA注冊一般周期多久,準備一份完整的技術(shù)文件,包括產(chǎn)品說明書、成分分析報告、安全性評估報告、生產(chǎn)記錄等。這些文件將用于證明你的產(chǎn)品符合FDA的要求。此外,你需要在FDA的在線系統(tǒng)中進行化妝品廠商設(shè)施登記(VCRP),并按照FDA的要求備案。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化妝品相關(guān)的某些記錄
METI認證第三方檢測機構(gòu),METI備案辦理須知事項:1、營業(yè)執(zhí)照;2、 產(chǎn)品自主檢查報告;3、只能以工廠申請備案;產(chǎn)品上面的銘牌標簽,一定要打進口商。并且是在PSE的這個圓形標志的下方。如果在日本銷售的產(chǎn)品沒有進口商和圓形標志,到時候出了問題的話,不負責。 METI備案是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省的規(guī)定,可理解為出口到日本的產(chǎn)品需要日本當?shù)厣躺绻咀鰮浒改漠a(chǎn)品生產(chǎn)信息。 PSE認證和METI備案可以同
液壓機機械MD認證深圳檢測機構(gòu),機械CE認證合格評定:制造商需要提供符合性聲明并在機器上粘貼CE標志,以確保產(chǎn)品符合所有相關(guān)EC指令的基本安全和健康要求。 對于部分完成的機器,符合性聲明和CE標志將被合并聲明和裝配說明取代。 機械的認證模式:在指令里,機械可分為普通機械和危險機械兩大類,17類危險機械在指令附錄Ⅳ中有詳細規(guī)定,對于危險機械,法規(guī)也有較高的安全評估要求。普通機械認證模式:-Annex
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
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