外殼防水測(cè)試如何辦理

時(shí)間：2023-03-27作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：134

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

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  制冰機(jī)METI備案第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，《電器和材料制造業(yè)務(wù)通知表》或《電器和材料進(jìn)口業(yè)務(wù)通知表》的副本（此文件必須蓋有經(jīng)濟(jì)產(chǎn)業(yè)?。∕ETI）的收據(jù)印章，并包括型號(hào)分類表）;在“安”上提供有關(guān)制造或進(jìn)口業(yè)務(wù)開(kāi)始通知的信息（還需要型號(hào)分類表） METI備案分為兩種：種有進(jìn)口商資質(zhì)的，*二種沒(méi)有進(jìn)口商資質(zhì)（需找申請(qǐng)公司）。如果客戶是自己提供的日本進(jìn)口商信息，原文件會(huì)直接寄送到日本當(dāng)?shù)剡M(jìn)口商那里；如果使用申請(qǐng)

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  機(jī)械輸送設(shè)備機(jī)械CE認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu)，對(duì)于成批生產(chǎn)，為確保所**械設(shè)備始終符合本指令有關(guān)條款而將實(shí)施的內(nèi)部措施。制造商必須對(duì)零件、配件或全套機(jī)械設(shè)備進(jìn)行必要的研究或測(cè)試，以便確定該機(jī)械通過(guò)其設(shè)計(jì)或制造是否能安全地裝配并投入使用。對(duì)于各國(guó)主管當(dāng)局提出的合理要求制造商不能提供檔予以滿足時(shí)，則可能構(gòu)成懷疑能否推定機(jī)械設(shè)備符合指令要求的合適理由。 機(jī)械的認(rèn)證模式：在指令里，機(jī)械可分為普通機(jī)械和危險(xiǎn)機(jī)械兩大

• 染發(fā)劑VCRP注冊(cè)是什么意思

  染發(fā)劑VCRP注冊(cè)是什么意思，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。 此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。 FDA化妝品注冊(cè)審查：化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見(jiàn)做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝

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  防塵等級(jí)檢測(cè)CMA實(shí)驗(yàn)室，了解了每個(gè)IP代碼代表的防護(hù)等級(jí)要求及含義，我們就可以根據(jù)實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景選擇適合的防護(hù)等級(jí)對(duì)產(chǎn)品外殼進(jìn)行測(cè)試。目前環(huán)測(cè)威檢測(cè)可靠性實(shí)驗(yàn)室具備了 GB/T 4208-2017中 IP11～I(xiàn)P68防護(hù)等級(jí)的測(cè)試能力，試驗(yàn)設(shè)備包括試驗(yàn)探針及試驗(yàn)指、大型步入式防塵箱；滴水、淋水、濺水、噴水試驗(yàn)裝置等。 GB EC 外殼防護(hù)等級(jí)（IP代碼）檢測(cè)介紹：測(cè)量控制設(shè)備及系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室依據(jù)GB