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護膚品VCRP注冊第三方檢測機構(gòu),F(xiàn)DA可能會對進入美國市場的化妝品產(chǎn)品進行不定期的抽查與監(jiān)管。如果發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品存在安全隱患或不符合法規(guī),F(xiàn)DA可能會要求你進行召回、改進或其他處罰。因此,在整個產(chǎn)品生命周期內(nèi),你需要密切關(guān)注FDA的法規(guī)動態(tài),確保你的產(chǎn)品始終符合要求。 2023年3月27日,美國食藥局(FDA)宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定條件下可以獲得和復(fù)制與化
電熱服檢測報告第三方檢測報告,不同家電質(zhì)量檢測標準:13、滅蟲器(GB4706.76-2008);14、空氣凈化器(GB4706.45-2008);15、加濕器(GB4706.48-2009);16、織物蒸汽機(GB4706.84-2007);17、衣物干燥機和毛巾架(GB4706.60-2008); 家電檢測報告/質(zhì)檢報告的用途:1、招投標-部門、事業(yè)單位招投標;2、進入大型超市或賣場,各大網(wǎng)上
激光焊接機機械MD認證需要什么資料,2006年6月,歐盟頒布了新機械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強制實施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍,與其他指令的界限劃分,市場監(jiān)督,合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機械產(chǎn)品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進行安全評估,并黏貼CE
IP68防護測試第三方檢測機構(gòu),樣品進箱,將預(yù)處理的試樣放入防塵箱試驗箱的工作空間內(nèi),除非試驗樣品另有規(guī)定,否則,樣品在試驗過程中不通電不工作。樣品的體積不得**過試驗設(shè)備的有效工作空間的1/3,各種試樣之間及其與防塵設(shè)備的距離應(yīng)不少于100MM。 常規(guī)產(chǎn)品檢測等級包括:IP23、IP44、IP54、IP55、IP65、IP66、IP67、IP68等級。我們常測的產(chǎn)品有:儀器儀表,燈具,電機,門體,
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
手 機: 13417418425
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