PSCI認證輔導建立投訴與違規(guī)行為報告程序機制

時間：2023-03-16作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：94

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  詞條說明

• 510K認證輔導|獲得K號以后企業(yè)再進行登記與產(chǎn)品列名

  510K指的是FDA法規(guī)里面的一個章節(jié)，講的是PMN，也就是Pre Market Notification 上市前通告。510(k)文件是向FDA遞交的上市前申請文件，目的是證明申請上市的器械與不受上市前批準(PMA)影響的合法上市器械同樣安全有效，即為等價器械(substantially equivalent)。申請者必須把申請上市的器械與現(xiàn)在美國市場上一種或多種相似對比，得出并且支持等價器械的

• TGA注冊咨詢輔導|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認證注冊是世界上公認的藥品管理較嚴格、市場準入標準較高難度的國家之一。TGA是澳洲**的GMP認，在**上享有很高的聲譽。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進行TGA認證。什么是澳大利亞TGA認證？根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods

• RMS認咨詢|2023年愚人節(jié)起由品牌商統(tǒng)一管控標簽

  RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認證，從馬海毛養(yǎng)殖戶到賣家，較后進行交易。通常較后一個認證階段是服裝制造商或*。零售商(企業(yè)對消費者)不需要認證。農(nóng)場通過RMS的動物福利、土地管理和社會模塊認。供應鏈的后續(xù)階段符合內(nèi)容索賠標準的要求。如果您希望獲得RMS認，您可以聯(lián)系列出的認機構(gòu)之一。RMS認咨詢-滿足三個條件可申請產(chǎn)品特定標簽時間：2023-01-06點擊次數(shù)：55RMS要求所有的地點都要經(jīng)過認證，

• 德國RESY注冊申請|標注LOGO的企業(yè)滿足德國回收標準要求

  RESY Organization for Wertstoffentsorgung GmbH背后有三個強大的協(xié)會作為股東：在Verband deutscher Papierfabriken eV（VDP）中組織的“促進由回收紙制成的瓦楞紙原紙制造商利益的協(xié)會”在瓦楞紙板工業(yè)協(xié)會（VDW）該Reclay系統(tǒng)有限公司總部位于達姆施塔特的RESY Organization for Wertstoffen