詞條
詞條說(shuō)明
自動(dòng)沖床機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械MD證書
自動(dòng)沖床機(jī)機(jī)械MD認(rèn)證機(jī)械MD證書,EN 60204-1 機(jī)械安全性 - 機(jī)械電氣設(shè)備 - *1部分:通用技術(shù)條件,對(duì)于一些有**標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)械產(chǎn)品,會(huì)根據(jù)相應(yīng)的**標(biāo)準(zhǔn)就行評(píng)估,如:空氣壓縮機(jī) EN 1012-1:2010 Compressors and vacuum pumps - Safety requirements - Part 1: Air compressors;土方機(jī)械 EN 474-
洗地一體機(jī)檢測(cè)報(bào)告需要什么資料,GB4706標(biāo)準(zhǔn)所認(rèn)可的是家用和類似用途電器在 注意到制造商使用說(shuō)明的條件下按正常使用時(shí),如果您有家電產(chǎn)品需要辦理國(guó)內(nèi)銷售所需的質(zhì)檢報(bào)告可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員。 家電標(biāo)準(zhǔn)GB4706質(zhì)檢報(bào)告測(cè)試內(nèi)容有哪些?家電通用檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)gb4706.1測(cè)試,家電產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)通產(chǎn)品檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),GB4706.1-2005標(biāo)準(zhǔn)已由質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫局批準(zhǔn)、公布,標(biāo)準(zhǔn)的修訂日期是2005
眼影FDA注冊(cè)需要什么資料,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在一定
化妝品VCRP注冊(cè)美國(guó)代理人,初始清單:在2022年12月29日已上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在2023年12月29日之前提交產(chǎn)品清單。在2022年12月29日之后**上市的化妝品,其負(fù)責(zé)人必須在產(chǎn)品上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單,或在2023年12月29日后120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))。 FD&C法案*607(c)條規(guī)定:對(duì)于每種化妝品負(fù)責(zé)人必須向美國(guó)FDA提交化妝品清單。但以下情況豁免提交:產(chǎn)品
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 吳經(jīng)理
電 話: 13417418425
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