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照明技術(shù)產(chǎn)品MOC認(rèn)證哪里能做
照明技術(shù)產(chǎn)品MOC認(rèn)證哪里能做,適用產(chǎn)品范圍:家用電器;電纜,電線,儀器的開關(guān)和自動轉(zhuǎn)換裝置;成套設(shè)備和接合裝置;照明技術(shù)產(chǎn)品;調(diào)整保護(hù)設(shè)備;低壓控制裝置;小功率變壓器;電焊設(shè)備;個(gè)人電腦和筆記本電腦;化學(xué)供給源;小型和中型的發(fā)動機(jī);測量工具;電子儀器設(shè)備;游戲機(jī);信息技術(shù)設(shè)備和辦公設(shè)備;電影攝影技術(shù)設(shè)備和用具;無線電通信,無線電廣播,電視設(shè)備;通訊及傳真設(shè)備;低壓成套設(shè)備,高壓設(shè)備;電熱設(shè)備
小臺燈REACH測試找誰辦理靠譜,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/
精華液FDA檢測申請標(biāo)準(zhǔn)。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會向公眾“”,或推薦特定的一家或幾
充電寶CCC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室
充電寶CCC認(rèn)證可找哪些實(shí)驗(yàn)室,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ?為了較好的開展防爆電氣產(chǎn)品認(rèn)證工作,下面我們把GB/T 30
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話: 18879967441
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1層、二樓
郵 編:
網(wǎng) 址: dujianwen0721.cn.b2b168.com
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