紫外消毒設備EPA注冊認證項目

時間：2023-03-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：123

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• 筆記本以色列出口認證申請標準

  筆記本以色列出口認證申請標準，SII認證的工廠審查基于ISO 9001質量管理體系的要求來進行。SII審查員會根據工廠提供的質量手冊和程序文件，在工廠審查的過程中，檢查工廠是否將ISO 9001的質量管理要求落實到時間的生產管理中，必然：供應商的評價記錄、員工的培訓記錄、來料檢驗標準和記錄、生產中各工序的作業(yè)指導和檢驗記錄等。產品的測試以以色列標準（SI標準）為依據進行。如果是普通產品，需要在S

• 家用電器SII認證檢測項目

  家用電器SII認證檢測項目，認證標準：MoC認證基于無線電設備指令（RED）在歐洲市場批準的要求。因此，MoC也接受為CE標志創(chuàng)建的測試報告，因此*在以色列實驗室進行本地測試。然而，在認證過程結束時，必須有來自以色列的當地代表參與。MoC認證測試標準： EN 300 328、EN 301 893、EN 301 908、EN 301 489、EN 60950、EN 62368、EN 62479、E

• 化妝品SDS報告要如何做

  化妝品SDS報告要如何做， 當貨物從國外地區(qū)發(fā)往，MSDS報告是評估此產品進行運輸的依據文件，MSDS可以幫助我們認知進口產品是否歸類為危險品，這個時候可以作為清關文件直接使用。那什么情況下需要運輸鑒定報告呢？因為產品畢竟是國外進口，如果單憑MSDS報告的話，因為MSDS報告不是專業(yè)機構編制，內容不全，數據不清，無法判定產品的實際危險性的時候，就需要做對應的鑒定報告，實際判定是否需要按照危險品或

• 化妝品FDA注冊辦理方法

  化妝品FDA注冊辦理方法 化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 FDA檢查重點：評審文件；按QSIT方法--基于7