藍(lán)牙耳機(jī)亞馬遜UL檢測(cè)美國(guó)出口認(rèn)證

時(shí)間：2023-03-03作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：117

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  詞條說明

• 新能源電池空運(yùn)鑒定書要如何做

  新能源電池空運(yùn)鑒定書要如何做，鋰聚合物電池也歸類為鋰離子電池。鋰離子電池一般用于消費(fèi)類電子如移動(dòng)電話，手提電腦等。UN38.3是指在聯(lián)合國(guó)針對(duì)危險(xiǎn)品運(yùn)輸專門制定的《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書-試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》的*38章38.3節(jié)，簡(jiǎn)稱UN38.3。UN38.3檢測(cè)項(xiàng)目共8項(xiàng)。 ?UN38.3需要提供的資料。（1）申請(qǐng)表申請(qǐng)鑒定書所需資料如下：① 委托書蓋章原件；② 隨附文件蓋章原件（危品

• 燈具REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)

  燈具REACH認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)，未經(jīng)申請(qǐng)的授權(quán)物質(zhì)將在“授權(quán)日落之日”后禁止一切歐盟市場(chǎng)行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場(chǎng)或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權(quán)要求主要是針對(duì)歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場(chǎng)和使用，故對(duì)于歐盟進(jìn)口產(chǎn)品，授權(quán)要求只針對(duì)物質(zhì)和混合物，歐盟進(jìn)口物品中所含的任何授權(quán)物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權(quán)要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權(quán)清單至少兩年較新一次。

• 食品包裝紙F(tuán)DA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目

  食品包裝紙F(tuán)DA認(rèn)證認(rèn)證項(xiàng)目FDA監(jiān)管的產(chǎn)品類別列表（列舉）：1.食品：膳食補(bǔ)充劑、瓶裝水、食品添加劑、配方、食品等； 化妝品：化妝品顏色添加劑、皮膚保濕和清潔劑、指甲油、香水等；2.器械：口罩、藥、非藥、人類疫苗、牙科設(shè)備、手術(shù)植入物、假肢等激光輻射產(chǎn)品：微波爐、X射線設(shè)備、太陽燈等；3.獸醫(yī)產(chǎn)品：牲畜飼料、食品、獸藥等；4.**制品：香煙、卷煙**、自卷煙、****等。 食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)

• 化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理周期

  化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)辦理周期 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表，要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái)，F(xiàn)DA對(duì)