USDA認(rèn)咨詢(xún)|符合條件產(chǎn)品可申請(qǐng)標(biāo)簽并寫(xiě)明含量百分比

時(shí)間：2023-03-02作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：104

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ECP認(rèn)咨詢(xún)-過(guò)去一年空放許可與結(jié)果記錄保存

  "Environmental Compliance 環(huán)境合規(guī)Effluent 廢水"75 "Monthly independent effluent test results are retained for at least 12 months廢水的每個(gè)月度檢測(cè)結(jié)果至少保留 12 個(gè)月"76 "On-site ETPs have capacity to process total factory

• ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室出具的檢測(cè)報(bào)告增加及加快注冊(cè)流程

  對(duì)于巴西非本土的生產(chǎn)商，申請(qǐng)ANVISA認(rèn)證的基本步驟和流程總結(jié)如下:(1) 首先確定產(chǎn)品所屬類(lèi)別;(2) *巴西注冊(cè)持有人(BRH)，該BRH必須獲得ANVISA認(rèn)證的許可;(3) 授權(quán)給該BRH，允許其代理申請(qǐng)ANVISA認(rèn)證注冊(cè)并提交相關(guān)文件，以及代理BGMP審核申請(qǐng);(4) 產(chǎn)品獲得INMETRO認(rèn)證;產(chǎn)品必須通過(guò)ILAC成員實(shí)驗(yàn)室的符合巴西標(biāo)準(zhǔn)要求的檢測(cè)，并獲得INMETRO授權(quán)機(jī)構(gòu)簽

• TGA注冊(cè)咨詢(xún)輔導(dǎo)|澳代作為中間傳輸帶之人員能力要求

  TGA認(rèn)證注冊(cè)是世界上公認(rèn)的藥品管理較嚴(yán)格、市場(chǎng)準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)較高難度的國(guó)家之一。TGA是澳洲**的GMP認(rèn)，在**上享有很高的聲譽(yù)。要想把醫(yī)療用品出口澳大利亞必須要進(jìn)行TGA認(rèn)證。什么是澳大利亞TGA認(rèn)證？根據(jù)澳大利亞醫(yī)療用品法（Therapeutic Goods Act 1989）規(guī)定，所有在澳大利亞上市的用品（藥品和器械）必須按有關(guān)要求，向澳大利亞醫(yī)療用品管理局（Therapeutic Goods

• RDS認(rèn)證輔導(dǎo)|產(chǎn)品供應(yīng)鏈均需接受獨(dú)立第三方審核確保真實(shí)性

  RDS是根據(jù)ISEAL要求通過(guò)多方利益相關(guān)方流程開(kāi)發(fā)的。我們的**工作組 包括來(lái)自羽絨供應(yīng)鏈各環(huán)節(jié)及以下各領(lǐng)域的行業(yè)專(zhuān)業(yè)人士：羽絨供應(yīng)商，品牌，零售商，供應(yīng)鏈和動(dòng)物福利組織。該過(guò)程還整合了從審計(jì)年份到標(biāo)準(zhǔn)**版的現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)。RDS旨在真正實(shí)現(xiàn)**化，適用于所有下游供應(yīng)鏈，并提供較強(qiáng)大的監(jiān)管保證鏈。僅在包含100％RDS認(rèn)證羽絨產(chǎn)品上允許使用徽標(biāo)。該標(biāo)準(zhǔn)要求在生產(chǎn)的每個(gè)階段都進(jìn)行完整的產(chǎn)銷(xiāo)監(jiān)管鏈認(rèn)證，