通訊設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-02-21作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：119

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  精華液FDA注冊(cè)檢測(cè)流程?；瘖y品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對(duì)美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。