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4.3 參加能力驗(yàn)證的較低要求 4.3.1 初次認(rèn)可和擴(kuò)大認(rèn)可范圍 4.3.1.1 只要存在可獲得的能力驗(yàn)證,合格評定機(jī)構(gòu)申請認(rèn)可的每個子領(lǐng)域應(yīng)至少參 加過1次能力驗(yàn)證且獲得滿意結(jié)果,或雖為有問題(可疑)結(jié)果,但仍符合認(rèn)可項(xiàng)目 依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范所規(guī)定的判定要求。 注 1:子領(lǐng)域的劃分見附錄 B《能力驗(yàn)證領(lǐng)域和頻次表》。 注 2:從能力驗(yàn)證較終報(bào)告發(fā)布之日至申請認(rèn)可之日,3 年內(nèi)的能力驗(yàn)證經(jīng)歷均為有
醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義
通過醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可,可以提高醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理水平,減少可能出現(xiàn)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和實(shí)驗(yàn)室的責(zé)任,平衡實(shí)驗(yàn)室與患者之間的利益,提高社會對認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室的信任度。ISO/IEC15189其實(shí)質(zhì)是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)/校準(zhǔn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的控制要求。嚴(yán)格持久地按照要求去做,實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)/校準(zhǔn)質(zhì)量就得到了保證,從而提升貴單位形象,擴(kuò)大檢驗(yàn)份額,提高實(shí)驗(yàn)室的依賴度。通過醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可,可以不斷提高醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的信譽(yù),增強(qiáng)患者及
CNAS軟件測評實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)咨詢輔導(dǎo)CNAS召開信息技術(shù)專委會2022年工作會議2022年11月23日,中國合格評定國家認(rèn)可**(CNAS)實(shí)驗(yàn)室專門**信息技術(shù)專業(yè)**(以下簡稱信息技術(shù)專委會)召開2022年度視頻工作會議。會議由信息技術(shù)專委會主任萬舉勇主持,CNAS副秘書長肖良出席會議并講話。信息技術(shù)專委會委員及CNAS秘書處相關(guān)工作人員40余人參加了會議。 肖良副秘書長充分肯定了信息技術(shù)
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熱烈祝賀我司客戶--廣州賽雋生物科技有限公司分析測試中心通過CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可現(xiàn)場審核!賽雋生物成立于2016年3月,公司目前已組建一支以國家**青年基金獲得者為首的產(chǎn)學(xué)研醫(yī)的新型研發(fā)團(tuán)隊(duì),并與相關(guān)科研院所建立緊密的合作關(guān)系,擁有專業(yè)的項(xiàng)目管理人員和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)人員。公司擁有設(shè)施齊備的研究生產(chǎn)基地,建有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的干細(xì)胞臨床轉(zhuǎn)化平臺實(shí)驗(yàn)室3000㎡,實(shí)驗(yàn)室設(shè)置細(xì)胞儲存區(qū),細(xì)胞質(zhì)量檢測區(qū),3個獨(dú)立
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