詞條
詞條說(shuō)明
檢測(cè)流程:1、根據(jù)客戶(hù)要求確定檢測(cè)項(xiàng)目及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。2、填寫(xiě)本中心提供委托檢驗(yàn)單并確認(rèn)檢測(cè)費(fèi)用,委托方付清檢測(cè)費(fèi)用3、將樣品和蓋章委托檢驗(yàn)單寄或送至本中心4、安排試驗(yàn)并出具檢測(cè)報(bào)告。測(cè)試能力:如有以下檢測(cè)認(rèn)證咨詢(xún)/出口內(nèi)銷(xiāo)方案推薦等,請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系醫(yī)用口罩GB 19083-2010、YY 0469-2011、YY/T 0969-2013、EN 14683:2019、ASTM F2100-19防塵口罩GB
美國(guó)加州通過(guò)AB652禁止銷(xiāo)售含有PFAS的青少年產(chǎn)品
2021年10月5日,加州州長(zhǎng)批準(zhǔn)了法案AB652,禁止在2023年7月1日之后銷(xiāo)售或分銷(xiāo)任何新的(非以前擁有的)含有受管控的PFAS的青少年產(chǎn)品。?該法案的關(guān)鍵定義如下:“全氟烷基和多氟烷基物質(zhì)”或“PFAS” 是指至少含有一個(gè)完全氟化碳原子的氟化**化學(xué)物質(zhì)?!笆芄芸氐娜榛投喾榛镔|(zhì)”或“受管控的PFAS” 是指:?制造商故意添加到產(chǎn)品中并對(duì)產(chǎn)品具有功能或技術(shù)影響的
中國(guó)RoHS擬新增四項(xiàng)鄰苯的限制 2022年3月14日,工信部電器電子產(chǎn)品污染防治標(biāo)準(zhǔn)工作組(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“標(biāo)準(zhǔn)工作組”)組織召開(kāi)了“深化電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理工作啟動(dòng)會(huì)”,就當(dāng)前電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用的國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀作了介紹,并結(jié)合《“十四五”工業(yè)綠色發(fā)展規(guī)劃》中提出的嚴(yán)格落實(shí)電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管控要求、較新電器電子產(chǎn)品管控范圍的目錄、制修訂電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)含量限值強(qiáng)制性標(biāo)
歐洲市場(chǎng)對(duì)于口罩的管理分為兩個(gè)主要類(lèi)別,個(gè)人防護(hù)口罩和醫(yī)用口罩。個(gè)人防護(hù)口罩主要是工業(yè)用防護(hù),醫(yī)用口罩主要是醫(yī)院使用。醫(yī)用口罩醫(yī)用口罩對(duì)應(yīng)的歐洲標(biāo)準(zhǔn)是EN14683,該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)于口罩的分類(lèi)如下圖所示,按照BFE、呼吸阻抗和防噴濺能力分為三個(gè)類(lèi)別。歐洲醫(yī)用外科口罩的分類(lèi)按照醫(yī)療器械法規(guī)2017/745/EU的要求,口罩產(chǎn)品可以按照一類(lèi)器械進(jìn)行管理。依據(jù)產(chǎn)品是無(wú)菌或非無(wú)菌狀態(tài)提供,其認(rèn)證模式不一樣。1.
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