詞條
詞條說明
ISO13485認(rèn)證的意義1、提高和改善企業(yè)的管理水平,規(guī)避法律風(fēng)險,增加企業(yè)的**度;2、提高和保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平,使企業(yè)獲取g大的經(jīng)濟效益;3、有利于消除貿(mào)易壁壘,**進入**市場的通行證;4、有利于增強產(chǎn)品的競爭力,提高產(chǎn)品的市場占有率。5、通過有效的風(fēng)險管理,有效降低產(chǎn)品出現(xiàn)質(zhì)量事故或不良事件的風(fēng)險。6、提高員工的責(zé)任感,積極性和奉獻精神。
美國FDA認(rèn)證準(zhǔn)確來說其實是FDA注冊,F(xiàn)DA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是**醫(yī)療審核*機構(gòu),由美國國會即聯(lián)邦**授權(quán),專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機關(guān)。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品
1. 帶有公告號(NB)的證書,這個為歐盟直屬公告機構(gòu)頒發(fā)的證書,較具*性,公告機構(gòu)每年都會受到歐盟的審查,每年還會給歐盟總部和所屬的國家繳納一筆費用,所以這個證書相對而言價格較高,一般來說適用于長期出口的企業(yè)。2. 非公告機構(gòu)證書,CE認(rèn)證只是產(chǎn)品的安全認(rèn)證,并未對產(chǎn)品質(zhì)量進行認(rèn)證,所以國內(nèi)有資質(zhì)的認(rèn)證機構(gòu)也可以頒發(fā)CE認(rèn)證證書,這種證書適合于不經(jīng)常出口的小企業(yè)或者沒有出口需求僅做品牌推廣的企
一、MDR簡介2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union)正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡稱“MDR”)。MDR將取代Directives 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令)and 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。依據(jù)MDR Article 123的要求,MDR于2
公司名: 上海沙格醫(yī)療科技有限公司
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