詞條
詞條說(shuō)明
盟授權(quán)代表-醫(yī)療器械CE認(rèn)證歐盟授權(quán)代表服務(wù)
什么是歐盟注冊(cè)??歐盟注冊(cè),是指醫(yī)療器械在入境上市前,在歐盟成員國(guó)的主管當(dāng)局進(jìn)行注冊(cè)。注冊(cè)包括經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商(制造商、授權(quán)代表或進(jìn)口商)注冊(cè)和器械注冊(cè)。??哪些人需要?dú)W盟注冊(cè)??依據(jù)MDR(EU 2017/745)法規(guī)*31條規(guī)定,醫(yī)療器械制造商、授權(quán)代表和進(jìn)口商需要在歐盟成員國(guó)的主管當(dāng)局進(jìn)行注冊(cè)后,方可入境上市。制造商可以自己直接注冊(cè)也可以通過(guò)其授權(quán)代表來(lái)進(jìn)行
FDA認(rèn)證的歸類大家常說(shuō)的FDA認(rèn)證,通常包括下列類型:1.食品類觸碰原料的FDA檢驗(yàn)2.激光產(chǎn)品FDA注冊(cè)3.醫(yī)療設(shè)備FDA注冊(cè)4.護(hù)膚品和日用具FDA檢驗(yàn)報(bào)告5.食品類、藥物、護(hù)膚品和日用具FDA注冊(cè)FDA認(rèn)證疑難問題問題一:FDA資格證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)派發(fā)的?答:FDA注冊(cè)是沒有資格證書的,商品根據(jù)在FDA開展注冊(cè),將獲得注冊(cè)號(hào),F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函(有FDA行政長(zhǎng)官的簽名),但沒有FDA資
什么是fda510k認(rèn)證?所謂的fda510k認(rèn)證,其實(shí)意思很簡(jiǎn)單,沒有什么特殊意義,它就是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**的一個(gè)法案章節(jié),而這個(gè)法案的章節(jié),正好是在美國(guó)FD&C Act*510章節(jié),所以很多人習(xí)慣性的把他稱作是510k,而且這個(gè)是美國(guó)食品、藥品和化妝品(FD&C)行動(dòng)**法案,所以大家又都喜歡叫它做fda510k,這就是所謂的fda510k的
食品FDA注冊(cè)流程:1. 填寫申請(qǐng)資料(簡(jiǎn)單基本信息)2. 遞交資料FDA審核3. 審核通過(guò)獲取FDA注冊(cè)號(hào)食品FDA注冊(cè)周期大概5-7個(gè)工作日即可。
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