GMP環(huán)境檢測(cè) 藥品GMP廠房潔凈室檢測(cè)驗(yàn)收

時(shí)間：2022-09-08作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：258

廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司專注于凈水機(jī)檢測(cè),凈水器檢測(cè),飲水機(jī)檢測(cè),水消毒劑檢測(cè),水消毒設(shè)備檢測(cè),水質(zhì)處理器檢測(cè),涉水產(chǎn)品備案檢測(cè)等, 歡迎致電 13822200442

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 水消毒劑檢測(cè)項(xiàng)目

  水消毒劑檢測(cè)項(xiàng)目檢測(cè)范圍：液體、凝膠、粉末、片劑應(yīng)用領(lǐng)域：衛(wèi)生手、外科手、皮膚、粘膜、餐飲具、瓜果蔬菜、食品加工工具、生活飲用水、游泳池水、醫(yī)院污水、空氣、污染物、醫(yī)療器械和用品、內(nèi)鏡、（滅菌與高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒 ）、一般物體表面和織物、其他有效成分類別：胍類消毒劑 、季銨鹽類消毒劑 、含碘消毒劑 、二氧化氯消毒劑 、過(guò)氧化物消毒劑 、戊二醛類消毒劑 、乙醇消毒劑 、酚類消毒劑 、

• 醫(yī)療器械生產(chǎn)車間檢測(cè)

  無(wú)菌醫(yī)療器具潔凈室自然環(huán)境規(guī)定：1、無(wú)菌醫(yī)療器具應(yīng)選用使破壞降至最低值的生產(chǎn)工藝。在考慮到工作環(huán)境的潔凈度等級(jí)時(shí)，應(yīng)于生產(chǎn)工藝結(jié)合在一起。當(dāng)生產(chǎn)工藝不可以確保醫(yī)療器具應(yīng)用表面不會(huì)受到環(huán)境污染或不可以合理清除環(huán)境污染時(shí)，工作環(huán)境的潔凈度應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)的條件下，盡址提升。2、潔凈室（區(qū)）內(nèi)有好幾個(gè)工藝流程時(shí)，應(yīng)依據(jù)各工藝流程的不一樣規(guī)定，選用不一樣的氣體潔凈度等級(jí)。在符合生產(chǎn)工藝流程規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)下，潔凈室

• 凈水器檢測(cè)機(jī)構(gòu)有哪些？

  廣州微生物研究所是廣州市科技創(chuàng)新委員會(huì)屬下的具有獨(dú)立事業(yè)法人資格的第三方檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)。中心依托廣州市微生物研究所雄厚的科研實(shí)力，經(jīng)過(guò)幾十年的發(fā)展，已經(jīng)構(gòu)建起完備的微生物、理化檢測(cè)平臺(tái)。 中心管理體系符合ISO/IEC 17025的要求，出具的檢測(cè)數(shù)據(jù)在亞太實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(APLAC)和國(guó)際實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可合作組織(ILAC)內(nèi)包括美國(guó)、歐盟、日本等60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)相互認(rèn)可，廣泛應(yīng)用于貿(mào)易出證、產(chǎn)品

• 涉水產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告在哪里可以做

  許多從業(yè)涉水產(chǎn)，都非常關(guān)心涉水產(chǎn)品對(duì)外開(kāi)放后除開(kāi)疾病控制中心哪兒還檢驗(yàn)可以做？有什么檢驗(yàn)新項(xiàng)目？檢驗(yàn)報(bào)告哪里可以出示？并依據(jù)最新文檔規(guī)定，對(duì)涉水產(chǎn)品開(kāi)展環(huán)境衛(wèi)生檢測(cè)服務(wù)的組織，務(wù)必根據(jù)cnas認(rèn)證（CMA）資質(zhì)證書認(rèn)同，并工作能力附注必須根據(jù)涉水產(chǎn)品檢驗(yàn)工作能力資質(zhì)認(rèn)定。依據(jù)最近**辦公廳審改辦、我國(guó)衛(wèi)計(jì)委等10單位協(xié)同公布了《關(guān)于取消27項(xiàng)中央指定地方實(shí)施行政審批中介服務(wù)和證明材料的通知》（審