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詞條說明
當(dāng)災(zāi)難或突發(fā)事件發(fā)生時,企業(yè)如何保持業(yè)務(wù)運營的連續(xù)性
大數(shù)據(jù)時代,企業(yè)每天都在面臨各種各樣的突發(fā)事件!當(dāng)供應(yīng)鏈突發(fā)事件或災(zāi)難來臨時,組織如何快速做出反應(yīng)并保持業(yè)務(wù)運營的連續(xù)性? 因此,近期***應(yīng)江蘇省商務(wù)廳、江蘇省**商會及杭州市貿(mào)促會邀請,在南京市、杭州市分別為企業(yè)管理者提供了關(guān)于“提升企業(yè)抗風(fēng)險能力-ISO 22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系建設(shè)”的專題培訓(xùn)。 此次培訓(xùn)由DRI認(rèn)證的CBCP課程的講師、BCI認(rèn)證的AMBCI級別會員、***全國ISO
天津市藥品監(jiān)督管理局邀請SGS通報醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系運行情況
近日,天津市藥品監(jiān)督管理局舉辦天津市2019年醫(yī)療器械專項行動培訓(xùn)班。會上,天津市藥品監(jiān)督管理局通報2018年天津市醫(yī)療器械監(jiān)管工作,并對2019年監(jiān)管工作進(jìn)行部署。**公認(rèn)的檢驗、鑒定、測試和認(rèn)證機(jī)構(gòu)***亦受邀分享《天津市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系運行情況通報》。多家天津市重點醫(yī)療器械企業(yè)均派代表出席會議。 本次培訓(xùn)旨在貫徹落實國家藥監(jiān)局《關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)無菌和植入性醫(yī)療器械監(jiān)督檢查的通知》(藥監(jiān)
依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及法律法規(guī)要求,協(xié)助單位完成節(jié)水型單位創(chuàng)建,提供咨詢輔導(dǎo)及相關(guān)材料支持,從符合性指標(biāo)、節(jié)水技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、節(jié)水管理標(biāo)準(zhǔn)展開評估。 節(jié)水型單位創(chuàng)建意義: 推進(jìn)單位開展節(jié)水工作,建立節(jié)約用水長效管理機(jī)制、提高用水效率與節(jié)水意識,推進(jìn)單位完成節(jié)水型單位創(chuàng)建,充分發(fā)揮單位在建設(shè)資源節(jié)約型社會中的表率作用,挖掘節(jié)水空間以便達(dá)到節(jié)約用水的目的。 我們的優(yōu)勢: 具備CMA檢驗機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書,且測試范
新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強(qiáng)制實施
2020年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)將強(qiáng)制實施;同時,體外診斷器械法規(guī)(IVDR)也將在2022年5月25日強(qiáng)制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷器械法規(guī)(IVDR)由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫(yī)療設(shè)備(MD)和體外診斷器械(IVD)產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn),相關(guān)組織應(yīng)立即關(guān)注,迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的
公司名: 通標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司
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