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潔凈室需要檢測哪些項目?無菌室在消毒處理后,無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數(shù),以此來判斷無菌室是否達到規(guī)定的潔凈度,常有沉降菌和浮游菌兩種測定方法。他們的標準介紹如下:1. 沉降菌檢測方法及標準:以無菌方式將3個營養(yǎng)瓊脂平板帶入無菌操作室,在操作區(qū)臺面左、中、右各放1個;打開平板蓋,在空氣中暴露30min后將平板蓋好,置36℃士1℃培養(yǎng)48h,取出檢查,3個平板上生長的菌落數(shù)平均小于1個。
抗真菌效果檢測 真菌實驗室檢測方法真菌感染的實驗室診斷主要包括真菌涂片、培養(yǎng)、鑒定、藥敏試驗、血清學鑒定等。涂片革蘭染色:所有真菌、放線菌均為革蘭陽性,被染成藍黑色。適用于酵母菌、孢子絲菌、組織胞漿菌及諾卡菌、放線菌。墨汁染色:印度墨汁或中國墨汁不能使隱球菌莢膜多糖著色,但可提供黑色背景從而使莢膜更亮而易于觀察。腦脊液墨汁染色發(fā)現(xiàn)圓形厚壁孢子,有出芽、莢膜,提示隱球菌感染。隱球菌墨汁染色陽性,需進
國內(nèi)消毒產(chǎn)品檢測機構(gòu)有哪些?
國內(nèi)消毒產(chǎn)品檢測機構(gòu)有哪些?消毒產(chǎn)品檢測機構(gòu)一般首選各省市疾病控制中心,他出具的報告,衛(wèi)監(jiān)基本都是版認可的,但是周期會很權(quán)長,排隊時間一般是半年到一年時間;但是,按照《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,第三方檢測機構(gòu)具有CMA資質(zhì)也可以開展消毒產(chǎn)品檢測,第三方機構(gòu)一般周期較短,有效期是一年的產(chǎn)品,報告周期一般是一個月,有效期是兩年的產(chǎn)品,報告周期大約3個月半。做消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價的機構(gòu)應(yīng)該有CMA的資
生物降解一般指微生物的分解作用,自然界存在的微生物分解物質(zhì),對環(huán)境不會造成負面影響。表現(xiàn)降解程度的叫降解指數(shù)。生物降解材料,是指在適當和可表明期限的自然環(huán)境條件下,能夠被微生物(如細菌、真菌和藻類等)完全分解變成低分子化合物的材料??缮锝到庑允荘BS聚酯的重要性質(zhì),目前國際上評價塑料生物降解性能的主要方法是堆肥法,堆肥中含有豐富的微生物源,能在一定程度上宏觀反映塑料在自然環(huán)境中的生物降解性能。檢
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)科學城尖塔山路1號
郵 編:
網(wǎng) 址: ggtest.b2b168.com
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