詞條
詞條說(shuō)明
ISO新發(fā)布了幾項(xiàng)新國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)ISO14971、ISO 15392、ISO21384、ISO21378
近日,ISO發(fā)布多項(xiàng)新標(biāo)準(zhǔn)。包括降低醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)**標(biāo)準(zhǔn)ISO14971、應(yīng)對(duì)建筑業(yè)可持續(xù)發(fā)展挑戰(zhàn)的**標(biāo)準(zhǔn)ISO 15392、無(wú)人機(jī)新標(biāo)準(zhǔn)ISO 21384-3、審計(jì)員標(biāo)準(zhǔn)ISO 21378、IT服務(wù)管理框架和標(biāo)準(zhǔn)實(shí)用指南ISO/IEC 20000等?,F(xiàn)將較新ISO標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)態(tài)整理如下:ISO發(fā)布降低醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)**標(biāo)準(zhǔn)幾乎沒(méi)有一種醫(yī)療程序沒(méi)有風(fēng)險(xiǎn),但是有很多方法可以將醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)較小化。其中一種是通過(guò)
申請(qǐng)QC080000認(rèn)證的五個(gè)條件和要求
企業(yè)申請(qǐng)QC080000電子電器商品中有害物質(zhì)過(guò)程體系管理必須達(dá)到什么條件呢?今日大家就一起來(lái)了解一下申請(qǐng)辦理QC080000電子電器商品中有害物質(zhì)過(guò)程管理體系認(rèn)證條件和規(guī)定吧。申請(qǐng)辦理QC080000驗(yàn)證條件和規(guī)定:1、有效期限內(nèi)運(yùn)營(yíng)批準(zhǔn)(企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照);2、已得到IS09001資質(zhì)認(rèn)證;3、依照標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定創(chuàng)建的管理體系、紀(jì)錄;4、已創(chuàng)建符合規(guī)定傷害成分管理方法過(guò)程;5、順利完成較少一次內(nèi)部審計(jì)和
ISO45001認(rèn)證原則性問(wèn)題1.營(yíng)業(yè)執(zhí)照的成立時(shí)間必須達(dá)到三個(gè)月以上我們才能給予受理,滿足條件受理后,若您著急需要證書(shū)掃描件時(shí),可以先給您開(kāi)具受理證明函。2.職業(yè)健康安全場(chǎng)所內(nèi)有害因子的檢測(cè)報(bào)告。以上均可現(xiàn)場(chǎng)提供,審核老師現(xiàn)場(chǎng)看到就可以。若現(xiàn)場(chǎng)仍然未提供審核老師會(huì)開(kāi)具不符合項(xiàng)報(bào)告整改后發(fā)證。上述就是為你介紹的有關(guān)ISO45001認(rèn)證原則性問(wèn)題的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來(lái)咨詢我們網(wǎng)站,
職業(yè)健康安全管理體系ISO45001認(rèn)證所需要的資料匯總
ISO各個(gè)體系審核時(shí),需要準(zhǔn)備哪些資料,是讓很多質(zhì)量人頭疼的地方。下面,我們就來(lái)列舉說(shuō)明一下,在做體系認(rèn)證審核時(shí)都需要準(zhǔn)備哪些資料,以供大家參考,各位質(zhì)量人可以根據(jù)自己公司的實(shí)際情況再加以調(diào)整。ISO45001:2018 職業(yè)健康安全管理體系1、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照2、組織機(jī)構(gòu)代碼證3、安全生產(chǎn)許可證4、生產(chǎn)工藝流程圖及說(shuō)明5、公司簡(jiǎn)介及體系認(rèn)證范圍說(shuō)明6、職業(yè)健康安全管理體系組織架構(gòu)圖7、職業(yè)健康安全管
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