素食GRAS認(rèn)證輔導(dǎo)，申請(qǐng)企業(yè)滿足GRAS要求的，再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。

時(shí)間：2021-11-14作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：91

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  **標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，即ISO22716：2007 化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-Good Manufacturing Practices）。**化妝品監(jiān)管合作組織（International Cooperation on Cosmetic Regulation，ICCR）是美國(guó)食品藥品管理局、日本厚生勞動(dòng)省、歐洲聯(lián)盟的歐洲委

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  bluesign標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)全面的“輸入流管理體系”，該體系涵蓋了紡織品生產(chǎn)鏈中所有環(huán)境、健康和安全（EHS）方面的要求。bluesign?標(biāo)準(zhǔn)把整個(gè)紡織品生產(chǎn)鏈整合起來，一起致力于減少環(huán)境足跡和共同培育一個(gè)健康并有責(zé)任感的紡織行業(yè)，與只測(cè)試較終成品不同的是，bluesign標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所有的輸入流（原材料、化學(xué)組分和各種資源）都要使用**的方法和工具來進(jìn)行分析。在生產(chǎn)前，將對(duì)使用的組分根據(jù)它們的毒理和生

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  VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--VDA6.5認(rèn)證實(shí)施審核程序時(shí)需要確保哪些？ 實(shí)施審核程序 實(shí)施審核程序時(shí)需要確保： – 審核程序獲得責(zé)任部門的批準(zhǔn)， – 將審核程序告知相關(guān)部門， – 審核的協(xié)調(diào)與時(shí)間規(guī)劃， – 籌備所需資源， – 遵照審核程序進(jìn)行審核， – 監(jiān)督審核工作的記錄， – 評(píng)估和批準(zhǔn)審核報(bào)告， – 分發(fā)審核報(bào)告， – 實(shí)施審核后續(xù)措施，控制 VDA6.5認(rèn)證輔導(dǎo)--審核程序的評(píng)估要考慮那幾個(gè)