VDA6.3認(rèn)證2016版本在哪些方面做了變動？

時(shí)間：2021-11-09作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：152

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• 詞條

  詞條說明

• FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

  FDA認(rèn)證介紹 美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA），隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu)，即6個(gè)局（有的刊物也稱6個(gè)中心），一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國食品藥品管理

• SA8000認(rèn)證咨詢SA8000驗(yàn)廠審核員主要考核的問題點(diǎn)

  認(rèn)證流程 同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHASl8000安全體系認(rèn)證一樣，SA8000社會責(zé)任管理體系認(rèn)證過程大致包括以下幾個(gè)步驟： 1、公司提交申請書。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作，基本具備認(rèn)證條件時(shí)，可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)遞交申請書，也可提前提交申請，在認(rèn)證機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。 2、評審和受理。認(rèn)證機(jī)構(gòu)對公司遞交的申請書進(jìn)行評審，審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件，如符合則受理，不符合則通

• 化妝品ISO221716認(rèn)證咨詢，ISO22716是針對化妝品哪幾點(diǎn)做出的具體規(guī)定。

  ISO22716是針對化妝品的特點(diǎn)對生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求，而GMPC是針對化妝品的特點(diǎn)對生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。 ISO22716：2007標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2007年11月頒布的，也稱為“化妝品良好操作規(guī)范”，簡稱化妝品GMP。ISO22716是歐盟強(qiáng)制性要求,也就是說如果化妝品

• WRAP認(rèn)證輔導(dǎo),重新認(rèn)證手續(xù)費(fèi)預(yù)期將相等于對同期新申請所收取的費(fèi)用。

  WRAP認(rèn)證：審核準(zhǔn)備和現(xiàn)場審核 · 只由WRAP認(rèn)可的第三方組織進(jìn)行審核 · 只對已在WRAP注冊的企業(yè)進(jìn)行審核 · 工廠自我表現(xiàn)評估手冊使用及自我評估指南 · 遞交自我表現(xiàn)評估報(bào)告給預(yù)約的審核進(jìn)行瀏覽 · 簽定服務(wù)協(xié)議，進(jìn)行非通知情況下的現(xiàn)場審核 · 審核報(bào)告具體且完整 · 跟進(jìn)審核—如果需要的話 · 審核公司向WRAP推薦證書的辦法 · WRAP做后的審閱和批核 · 郵寄證書給申請的工廠 ·