GRS認(rèn)證咨詢(xún)GRS認(rèn)證步驟及認(rèn)證周期

時(shí)間：2021-10-31作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司瀏覽：162

深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問(wèn)有限公司專(zhuān)注于等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• WRAP認(rèn)證輔導(dǎo),重新認(rèn)證手續(xù)費(fèi)預(yù)期將相等于對(duì)同期新申請(qǐng)所收取的費(fèi)用。

  WRAP認(rèn)證：審核準(zhǔn)備和現(xiàn)場(chǎng)審核 · 只由WRAP認(rèn)可的第三方組織進(jìn)行審核 · 只對(duì)已在WRAP注冊(cè)的企業(yè)進(jìn)行審核 · 工廠自我表現(xiàn)評(píng)估手冊(cè)使用及自我評(píng)估指南 · 遞交自我表現(xiàn)評(píng)估報(bào)告給預(yù)約的審核進(jìn)行瀏覽 · 簽定服務(wù)協(xié)議，進(jìn)行非通知情況下的現(xiàn)場(chǎng)審核 · 審核報(bào)告具體且完整 · 跟進(jìn)審核—如果需要的話 · 審核公司向WRAP推薦證書(shū)的辦法 · WRAP做后的審閱和批核 · 郵寄證書(shū)給申請(qǐng)的工廠 ·

• GOTS認(rèn)證輔導(dǎo)，全球有機(jī)紡織品認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)稱(chēng)GOTS

  生態(tài)環(huán)保型材料在紡織服裝行業(yè)中占據(jù)著越來(lái)越**的位置，其中*受關(guān)注的是**棉。采用**栽培技術(shù)生產(chǎn)的**棉由于在生產(chǎn)過(guò)程中不使用農(nóng)藥、化肥等可能造成環(huán)境污染的化工產(chǎn)品，所以從誕生伊始就引起了紡織業(yè)界的關(guān)注。然而，**棉的普及也面臨著諸多問(wèn)題，如生產(chǎn)成本高、加工過(guò)程中的化學(xué)試劑使用受限，另外還有如何防止魚(yú)目混雜的現(xiàn)象、**棉產(chǎn)品的跟蹤、認(rèn)證體系的建立等。 ****棉產(chǎn)量迅速擴(kuò)大 有關(guān)統(tǒng)計(jì)資料表明，2

• SA8000認(rèn)證咨詢(xún)SA8000驗(yàn)廠審核員主要考核的問(wèn)題點(diǎn)

  認(rèn)證流程 同ISO9000質(zhì)量體系、ISO14000環(huán)境體系及OHASl8000安全體系認(rèn)證一樣，SA8000社會(huì)責(zé)任管理體系認(rèn)證過(guò)程大致包括以下幾個(gè)步驟： 1、公司提交申請(qǐng)書(shū)。當(dāng)公司完成準(zhǔn)備工作，基本具備認(rèn)證條件時(shí)，可向認(rèn)證機(jī)構(gòu)遞交申請(qǐng)書(shū)，也可提前提交申請(qǐng)，在認(rèn)證機(jī)構(gòu)的指導(dǎo)下進(jìn)行準(zhǔn)備。 2、評(píng)審和受理。認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)公司遞交的申請(qǐng)書(shū)進(jìn)行評(píng)審，審核其內(nèi)容是否符合認(rèn)證的基本條件，如符合則受理，不符合則通

• FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

  FDA認(rèn)證介紹 美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱(chēng)FDA），隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部，負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。FDA下設(shè)藥品局、食品局、獸藥局、放射衛(wèi)生局、生物制品局、醫(yī)療器械及診斷用品局和國(guó)家毒理研究中心、區(qū)域工作管理機(jī)構(gòu)，即6個(gè)局（有的刊物也稱(chēng)6個(gè)中心），一個(gè)中心和一個(gè)區(qū)域管理機(jī)構(gòu)。美國(guó)食品藥品管理