FDA認(rèn)證輔導(dǎo),不同的產(chǎn)品FDA認(rèn)證周期都不一樣，一般FDA認(rèn)證周期為多久

時(shí)間：2021-11-21作者：深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司瀏覽：172

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• 詞條

  詞條說明

• RDS認(rèn)證咨詢，企業(yè)應(yīng)該向RDS認(rèn)證供應(yīng)商索取哪些文件？

  RDS認(rèn)證包括哪些內(nèi)容？ 該標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格禁止活體拔毛和強(qiáng)制喂食。在動(dòng)物存在的供應(yīng)鏈的每個(gè)階段，標(biāo)準(zhǔn)的要求都確保滿足動(dòng)物的五個(gè)自由。 立即獲得淡水和飲食以保持健康和活力，擺脫饑餓和口渴。 提供適當(dāng)?shù)沫h(huán)境，包括庇護(hù)所和舒適的休息區(qū)，擺脫不適感。 通過預(yù)防或快速診斷和**避免疼痛，傷害或疾病。 通過提供足夠的空間，適當(dāng)?shù)脑O(shè)施和動(dòng)物同伴的方式來表達(dá)正常行為的自由。 通過確保避免精神痛苦的條件和**擺脫恐懼和困

• 化妝品ISO221716認(rèn)證咨詢，ISO22716是針對(duì)化妝品哪幾點(diǎn)做出的具體規(guī)定。

  ISO22716是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、工廠管理及控制等軟硬件兩方面所做出的具體要求，而GMPC是針對(duì)化妝品的特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、環(huán)境、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。 ISO22716：2007標(biāo)準(zhǔn)是**標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2007年11月頒布的，也稱為“化妝品良好操作規(guī)范”，簡(jiǎn)稱化妝品GMP。ISO22716是歐盟強(qiáng)制性要求,也就是說如果化妝品

• WRAP認(rèn)證輔導(dǎo),WRAP的十二原則詳細(xì)的政策文件

  WRAP的十二原則詳細(xì)的政策文件 1. 符合法令及工作間規(guī)定原則2. 禁止強(qiáng)制勞動(dòng)原則3. 禁止聘用童工原則4. 禁止滋擾或虐待勞工原則5. 符合薪酬與福利規(guī)定原則6. 符合工作時(shí)間規(guī)定原則7. 禁止歧視原則8. 符合健康與安全標(biāo)準(zhǔn)原則9. **結(jié)社自由及集體談判原則10. 符合環(huán)境管理要求原則11. 符合海關(guān)規(guī)定原則12. 符合安全規(guī)定原則(以上原則都應(yīng)制定詳細(xì)的政策應(yīng)相關(guān)人員負(fù)責(zé)每項(xiàng)原則并要求

• GRS認(rèn)證咨詢GRS認(rèn)證步驟及認(rèn)證周期

  當(dāng)我們獲得GRS證書后，闡明企業(yè)關(guān)于GRS的整個(gè)制造加工供給鏈的控制是契合規(guī)范的，GRS調(diào)查的是企業(yè)關(guān)于供給鏈控制的才能，而不是某個(gè)產(chǎn)品，能夠向?qū)徍藱C(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)谠械腉RS證書根底上增加產(chǎn)品，假如有個(gè)別加工工序沒有取證，能夠?qū)@個(gè)工序單獨(dú)認(rèn)證，認(rèn)證完成后，將這個(gè)消費(fèi)工序加到證書上面，假如只單單增加產(chǎn)品，運(yùn)用的原先認(rèn)證過的工序，那么換證只需求一周左右的時(shí)間。假如需求認(rèn)證工廠，那么時(shí)間跟初審時(shí)間差不多，