ROHS認(rèn)證要按rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)做10項

時間：2021-10-13作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：654

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  詞條說明

• 藍(lán)牙打印機FCC ID認(rèn)證

  ? ? ? ?藍(lán)牙打印機(Bluetooth printer)目前已經(jīng)廣泛應(yīng)用于辦公、家庭、醫(yī)院、購物商場、餐飲娛樂，因為藍(lán)牙打印機擺脫了傳統(tǒng)打印機連線所帶來的不便，實現(xiàn)無線打印，不僅減少桌面上雜亂的電纜，而且可以將打印機遠(yuǎn)離主機任意移動，擺放在方便使用的地方，或者隨時移動到需要的地方進(jìn)行工作。? ? ??藍(lán)牙打印機是

• CLICK喀嚦聲檢測

  ? ? ? ? 家用電器、電動工具、電動醫(yī)療設(shè)備、電動玩具、使用半導(dǎo)體裝置的調(diào)節(jié)器、有定時或程序控制的設(shè)備等，在開關(guān)切換瞬間會產(chǎn)生比正常工作狀態(tài)大得多的斷續(xù)干擾，依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求，需要測量斷續(xù)干擾（喀嚦聲）喀嚦聲主要以傳導(dǎo)方式對供電回路的其它電器設(shè)備產(chǎn)生干擾?？陈暅y試斷續(xù)干擾是由機械電子開關(guān)瞬時動作而產(chǎn)生的. 與連續(xù)干擾相比它是以短脈沖形式出現(xiàn)的，喀嚦聲干

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 頭盔CCC安全認(rèn)證測試要求

  2020年4月21日，公安部發(fā)出通知，自2020年6月1日起，將在全國開展“一盔一帶” 安全守護行動！行動期間，公安交管部門將加強執(zhí)法管理，依法查糾摩托車、電動自行車騎乘人員不佩戴安全頭盔以及汽車駕乘人員不使用安全帶行為。什么叫一盔一帶？“一帶”是指安全帶，“一盔”是指安全頭盔。據(jù)統(tǒng)計，摩托車、電動自行車、小汽車是導(dǎo)致交通事故死亡人數(shù)較多的車輛，正確佩戴安全頭盔、規(guī)范使用安全帶能夠?qū)⒔煌ㄊ鹿仕劳鲲L(fēng)