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CB認證申請解說1·申請書含申請人、制造商、生產(chǎn)廠和產(chǎn)品的有關(guān)信息。2·每種型號單元的商品應(yīng)單獨申請。3·同一種型號不同生產(chǎn)廠家的商品也應(yīng)單獨申請。階段1:申請受理·收到符合要求的申請后,認證機構(gòu)向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。1·同時,認證機構(gòu)發(fā)送有關(guān)收費和通知。2·申請人按要求將資料提供到認證機構(gòu)。3·申請人付費后,按要求填寫付款憑證。[注:企業(yè)一般應(yīng)提供以下資料:總
越南MIC發(fā)布新無線法規(guī)將取代Circular 05/2019/TT-BTTTT
? ?近日,越南MIC已正式發(fā)布新無線法規(guī)的草案版本,該草案將用以取代2019年9月生效的無線法規(guī)Circular 05/2019/TT-BTTTT。該通知將于2020年7月1日起生效,屆時MIC還可能引入一些新的國家技術(shù)法規(guī)。主要變更內(nèi)容1. 在列表中添加新的國家技術(shù)法規(guī)QCVN 86:2019 / BTTTT(新版RF EMC標準)和QCVN 119:2019 / BTTT
FCC-ID認證1,說明FCC-ID是美國強制性FCC認證模式的其中一種,適用于技術(shù)難度較大的無線產(chǎn)品。具備無線**頻€率的產(chǎn)品如:藍牙設(shè)備,WIFi設(shè)備,無線報警設(shè)備,無線電接收和傳輸設(shè)備、電話,電腦等,都需要申請FCC-ID認證。無線類產(chǎn)品認證直接由FCCTCB機構(gòu)審批,可在美國FCC官方網(wǎng)站查詢認證。2,流程商家**申請FCC-ID號認證,需在FCC注冊FCC-FRN建立申請公司檔案才可以進
醫(yī)療器械CE認證咨詢在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前,必須獲得CE認證標志,CE標志確認醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即,它適用于預期目的并且是安全的)。它還表明,醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售,*進一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外制造的,CE標志也是強制性的,制造商有責任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標志,如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟區(qū)以外的地方進口的,則該責任屬于
公司名: 深圳市華商檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 陳燕
電 話: 13244700087
手 機: 18565890184
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地 址: 廣東深圳龍華區(qū)觀瀾街道新瀾社區(qū)觀光路1301號銀星科技大廈B704
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網(wǎng) 址: ctclabs.b2b168.com
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