PSE認證所需提交的資料介紹

時間：2021-09-10

作者：深圳市華商檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？
醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。它適用于所有打算將產品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列
ce認證渠道有哪些？
? ?? 在許多方面，CE證書是任何醫(yī)療設備的歐洲市場護照。它提供了明確的證據，證明制造商及其產品符合所有歐洲合規(guī)法規(guī)，并且在生產過程的每個階段都滿足所有標準。證書本身確保只有較高質量，較安全的產品才能進入歐盟市場。然而，它不僅是制造商和產品的榮譽徽章，也是歐洲內部分銷和銷售的強制性要求。原始設備制造商（OEM）和原始品牌貼標機（OBL）都是如此。ce認證渠道有哪些？
液晶顯示屏SRRC認證申請要求有哪些？
液晶顯示屏SRRC認證辦理要求？液晶顯示屏是我們生活中常見的一種顯示屏。液晶顯示屏，英文簡稱為LCD全稱是Liquid Crystal Display，使用了兩片較化材料中的液體水晶溶液，使電流通過該液體時會使水晶重新排列達到成像的目的。是屬于平面顯示器的一種。用于電視機及計算機的屏幕顯示。該顯示屏的優(yōu)點是耗電量低、體積小、輻射低。SRRC認證是什么？SRRC認證是負責強制性SRRC證書的認證機構
無線CE-RED指令有哪些測試標準及認證項目？
CE-RED認證簡介：1999/5/EC指令已實施多年，諸多地方滿足不了現有產品。2014年5月22日，歐盟官方公布了新版的無線設備指令RED 2014/53/EU，該指令是基于歐盟新的CE框架決議768/2008/EC編寫的，RED 2014/53/EU取代原有的歐盟無線設備指令R&TTE-D 1999/5/EC。不同的產品測試項目是不同的，具體看您帶不帶藍牙和WIFI，如果帶就測試EM