智能手環(huán)SRRC認(rèn)證的意義

時(shí)間：2021-09-08作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：166

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 耳機(jī)CE認(rèn)證EN55032測(cè)試

  ? 經(jīng)?；蜷L(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用耳機(jī)等，如音量過(guò)大，會(huì)對(duì)聽(tīng)力構(gòu)成相當(dāng)大的損害，有必要限制便攜式聲音重放設(shè)備的大輸出聲壓級(jí)，因此對(duì)于藍(lán)牙耳機(jī)進(jìn)入到歐盟的市場(chǎng)上進(jìn)行銷(xiāo)售時(shí)，是必須要進(jìn)行強(qiáng)制性的E**0332測(cè)試的。那么耳機(jī)E**0332測(cè)試哪些項(xiàng)目呢，應(yīng)該如何測(cè)試呢???耳機(jī)E**0332測(cè)試項(xiàng)目：E**0332分為兩個(gè)部份，E**0332-1(整機(jī)聲壓測(cè)試)和E**0332-2

• 什么是美國(guó)FDA認(rèn)證？

  ?FDA是什么？美國(guó)食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡(jiǎn)稱(chēng)FDA） 是美國(guó)**在健康與人類(lèi)服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測(cè)試和注冊(cè)兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類(lèi)產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA注冊(cè)可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請(qǐng)。FDA成立于1906年；之前美國(guó)的藥品沒(méi)有任何監(jiān)管，藥品通過(guò)廣告

• IT設(shè)備EMC檢測(cè)有哪些測(cè)試項(xiàng)目？哪里可以做檢測(cè)？

  IT產(chǎn)品主要包括整機(jī)，主機(jī)配件，通訊產(chǎn)品，顯示設(shè)備等一些產(chǎn)品，這些類(lèi)產(chǎn)品是需要EMC測(cè)試的。EMC(電磁兼容性)的全稱(chēng)為“設(shè)備和系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對(duì)環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力”?，F(xiàn)如今，不管是國(guó)內(nèi)市場(chǎng)還是海外市場(chǎng)的認(rèn)證，EMC測(cè)試都是**的一個(gè)測(cè)試項(xiàng)目。EMC電磁兼容測(cè)試簡(jiǎn)介：EMC測(cè)試又叫做電磁兼容（EMC）全稱(chēng)是Electro Magnetic C

• 電子煙化學(xué)品UFI認(rèn)證注冊(cè)

  根據(jù)CLP條例*45條和附件八（Commission Regulation (EU) No 2017/542），所有投放到歐盟市場(chǎng)并具有理化危險(xiǎn)或健康危害的混合物，需要通報(bào)信息給成員國(guó)*機(jī)構(gòu)，并在標(biāo)簽上附上一的配方標(biāo)識(shí)（UFI），即為“毒物中心通報(bào)（PCN）”。設(shè)在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)并將有危害的混合物投放市場(chǎng)的進(jìn)口商和下游用戶(hù)負(fù)責(zé)向*機(jī)構(gòu)提交通報(bào)信息。提交卷宗也可由除負(fù)有法定通報(bào)義務(wù)的合規(guī)主體以外的