MSDS鑒定報(bào)告-MSDS測(cè)試報(bào)告辦理機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2021-09-02作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：130

深圳市華商技術(shù)有限公司專(zhuān)注于UL認(rèn)證,SRRC認(rèn)證,FCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 無(wú)人機(jī)SRRC認(rèn)證

  無(wú)人機(jī)通常的理解是遙控飛機(jī)/*行器，大部分的無(wú)人機(jī)有著鋰電池提供動(dòng)力，螺旋槳系統(tǒng)，有無(wú)線電通訊系統(tǒng)，控制器，相機(jī)鏡頭等組成。無(wú)人機(jī)在國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售除了要做CCC認(rèn)證之外，還需要走SRRC認(rèn)證。SRRC認(rèn)證就是《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證》，需要滿足國(guó)內(nèi)無(wú)線電標(biāo)準(zhǔn)SRRC法規(guī)。? ? ? ? ? ? ? ? ? &n

• EN 161：2011+A3：2013燃?xì)忾yCE認(rèn)證歐盟標(biāo)準(zhǔn)

  EN 161：2011+A3：2013是一項(xiàng)名為“燃?xì)馊紵骱腿細(xì)馄骶叩淖詣?dòng)關(guān)閉閥”的歐洲標(biāo)準(zhǔn) (EN)（有關(guān)較新信息，請(qǐng)參閱本標(biāo)準(zhǔn)的較新版本）。本標(biāo)準(zhǔn)的范圍涵蓋了快速關(guān)閉閥的總體設(shè)計(jì)、構(gòu)造、測(cè)試和安全要求。盡管不同類(lèi)型的閥門(mén)可能符合 EN161 的要求（例如球閥或電磁閥），但由于此類(lèi)閥門(mén)的優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于 D**0 (2" NPS) 及以上尺寸的蝶閥。?蝶閥的優(yōu)點(diǎn)之一是蝶閥的“占地面積”

• 無(wú)線產(chǎn)品SUBTEL認(rèn)證申請(qǐng)資料

  認(rèn)證介紹SUBTEL（Subsecretaria de Telecomunicaciones）是智利的電信監(jiān)管機(jī)構(gòu)，涉及無(wú)線射頻、蜂窩網(wǎng)絡(luò)或衛(wèi)星技術(shù)的產(chǎn)品需要獲得智利商業(yè)化的批準(zhǔn)和認(rèn)證。SUBTEL認(rèn)證基本信息認(rèn)證性質(zhì)：強(qiáng)制性工廠檢查：不需要當(dāng)?shù)販y(cè)試：需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰C書(shū)有效期：長(zhǎng)期有效認(rèn)證標(biāo)識(shí)要求：無(wú)?適用產(chǎn)品范圍便攜式收發(fā)器，遙控器，無(wú)線麥克風(fēng)，無(wú)線電話，射頻識(shí)別（RFID）設(shè)備，

• 口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程

  口罩手套隔離衣CE認(rèn)證出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程?出口歐盟的CE(MDR）注冊(cè)流程廠家開(kāi)始投入歐盟市場(chǎng)，產(chǎn)品進(jìn)入歐盟需要做CE認(rèn)證，滿足歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)要求。下面以醫(yī)用口罩為例出口歐盟MDR CE認(rèn)證的申請(qǐng)流程。護(hù)具護(hù)腕手術(shù)膠帶繃帶創(chuàng)可貼口罩手套隔離衣防護(hù)服護(hù)具輪椅等產(chǎn)品出口歐盟，按照醫(yī)療器械法規(guī)MDR分為CLASS I。1、如無(wú)菌類(lèi)口罩的話:分類(lèi)1S，需要公告機(jī)構(gòu)介入。2、ISO