歐洲REACH和ROHS環(huán)保認(rèn)證有什么區(qū)別？

時(shí)間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：282

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• ROHS認(rèn)證豁免情況

  ROHS認(rèn)證RoHS是由歐盟立法制定的一項(xiàng)強(qiáng)制性，它的全稱(chēng)是《關(guān)于在電子電器設(shè)備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。該已于2006年7月1日開(kāi)始正式實(shí)施，主要用于規(guī)范電子電氣產(chǎn)品的材料及工藝，使之較加有利于人體健康及保護(hù)。該的目的在于電機(jī)電子產(chǎn)品中的鉛、、鎘、六價(jià)鉻、和多溴二苯醚（注意：PBDE正確的中文名稱(chēng)是指多溴二苯醚，醚是錯(cuò)誤

• SAA證書(shū)有效期是多久？

  SAA認(rèn)證為澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為Standards Association of Australian旗下認(rèn)證，所以很多朋友稱(chēng)為澳大利亞認(rèn)證。進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的電器產(chǎn)品必須符合SAA認(rèn)證。澳大利亞的標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)為Standards Association of Australian，所以很多朋友把澳大利亞認(rèn)證稱(chēng)為SAA認(rèn)證。實(shí)際上SAA只是標(biāo)準(zhǔn)制定機(jī)構(gòu)，而不頒發(fā)產(chǎn)品認(rèn)證證書(shū)。SAA后來(lái)又改名為：Sta

• 歐盟ERP指令(EU)2021/341更新詳解

  歐盟官方較新了(EU)2021/341指令，新指令是對(duì)原指令(EU)2019/2020光源和獨(dú)立式控制裝置生態(tài)設(shè)計(jì)要求進(jìn)行相關(guān)修正。歐盟ERP指令(EU)2021/341較新內(nèi)容概括：1、新增條款：如果在2021-07-01之前，市場(chǎng)上未投放相同產(chǎn)品，那么在2021-07-01至2021-08-31之間，滿(mǎn)足新版ERP指令 (EU) 2019/2020要求的產(chǎn)品，視為滿(mǎn)足舊版ERP指令 (EC)

• 醫(yī)療設(shè)備CE認(rèn)證所辦理的指令(MDD指令)

  ? ? ?歐盟為消除各成員國(guó)間的貿(mào)易壁壘，逐漸樹(shù)立成為一個(gè)統(tǒng)一的大市場(chǎng)，以確保人員、效勞、資金和產(chǎn)品（如醫(yī)療器械）的自在流轉(zhuǎn)。在醫(yī)療器械范疇，歐盟**制定了三個(gè)歐盟指令，以代替本來(lái)各成員的認(rèn)可體系，使有關(guān)這類(lèi)產(chǎn)品投放市場(chǎng)的規(guī)則協(xié)調(diào)一致。歐盟把醫(yī)療器械產(chǎn)品分為四類(lèi)，即：第Ⅰ類(lèi)、*Ⅱa類(lèi)、*Ⅱb類(lèi)、第Ⅲ類(lèi)。第Ⅰ類(lèi)產(chǎn)品要加貼CE標(biāo)志，可采納自行宣告的方法。即廠商編制產(chǎn)品的