IEC 62133-2:2017+AMD1:2021發(fā)布新版細(xì)則

時(shí)間：2021-08-28作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：426

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• 口罩出口韓國需要做什么清關(guān)證書？

  隨著疫情的爆發(fā)，各國對(duì)于醫(yī)療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認(rèn)證項(xiàng)目呢？下面華商檢測(cè)為您詳細(xì)介紹。依照韓國的《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作，口罩產(chǎn)品出口韓國需要申請(qǐng)的認(rèn)證項(xiàng)目是KFDA認(rèn)證也就是韓國食品藥品管理局頒發(fā)的境

• 激光防護(hù)眼鏡CE

  ? ? ? 所有在歐盟銷售的產(chǎn)品都必須符合相關(guān)歐盟指令的CE標(biāo)志。銷售非CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品是非法的。對(duì)于激光安全眼鏡，這意味著符合個(gè)人防護(hù)裝備（PPE）指令的激光防護(hù)要求。雖然理論上制造商可以使用他們自己的標(biāo)準(zhǔn)來表明符合指令，只要他們能夠證明他們的標(biāo)準(zhǔn)足夠嚴(yán)格，在實(shí)踐中，眼鏡總是經(jīng)過EN207測(cè)試和認(rèn)證（或EN208用于對(duì)準(zhǔn)眼鏡）。這種測(cè)試必須由**認(rèn)可的測(cè)試機(jī)構(gòu)進(jìn)行

• 醫(yī)療器械CE認(rèn)證標(biāo)志的步驟

  醫(yī)療器械CE認(rèn)證咨詢?cè)跉W洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)推出醫(yī)療設(shè)備之前，必須獲得CE認(rèn)證標(biāo)志，CE標(biāo)志確認(rèn)醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“基本要求”(即，它適用于預(yù)期目的并且是安全的)。它還表明，醫(yī)療設(shè)備可以在EEA的任何地方自由銷售，*進(jìn)一步控制。即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外制造的，CE標(biāo)志也是強(qiáng)制性的，制造商有責(zé)任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標(biāo)志，如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外的地方進(jìn)口的，則該責(zé)任屬于

• 什么是印度WPC認(rèn)證？

  2017年9月5日印度通訊部發(fā)布 Indian Telegraph (Amendment) Rules，規(guī)定任何電信設(shè)備必須在銷售、進(jìn)口到印度前進(jìn)行強(qiáng)制性測(cè)試和認(rèn)證(MTCTE)。于2018年10月1日?qǐng)?zhí)行，要求在TEC認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)試并獲得基于Essential Requirements (ER)的測(cè)試報(bào)告,證書由TEC發(fā)出。什么是印度WPC認(rèn)證？WPC認(rèn)證,WPC的英文是Wireless