為什么要做個人防護設(shè)備指令？

時間：2021-08-28作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：127

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• 美國DOE能效注冊怎么辦理？

  DOE是Department of Energy 的簡稱。是美國針對產(chǎn)品能效的要求，電源適配器能效并于2011年7月1日強制實施Level IV(也就是4)等級，于2016年2月強制實施Level VI等級。美國DOE能效注冊簡介DOE全稱為Department of Energy 是美國能源部的全稱，它簡稱“DOE”。DOE依據(jù)美國相關(guān)的電子電器法規(guī)頒布的能效認(rèn)證，即DOE認(rèn)證。DOE認(rèn)證頒布的

• 手電筒獲得PSE認(rèn)證

  PSE 認(rèn)證是日本強制性安全認(rèn)證，用以證明電機電子產(chǎn)品已通過日本電氣和原料安全法 (DENAN Law) 或**IEC標(biāo)準(zhǔn)的安全標(biāo)準(zhǔn)測試。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，498種產(chǎn)品進入日本市場必須通過安全認(rèn)證。其中，165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志，333種B類產(chǎn)品應(yīng)**圓形PSE標(biāo)志。中國企業(yè)獲得日本PSE認(rèn)證的途徑隨著越來越多的國家加入WTO，為了與**接軌，許多國

• 口罩出口韓國需要做什么清關(guān)證書？

  隨著疫情的爆發(fā)，各國對于醫(yī)療物資的需求不斷增大。作為**主要的口罩輸出國，中國成為了許多國家的救命稻草。那口罩出口韓國需要做什么認(rèn)證項目呢？下面華商檢測為您詳細介紹。依照韓國的《醫(yī)療器械法》，韓國衛(wèi)生福利部下屬的食品藥品安全部（MinistryofFoodandDrugSafety，MFDS）負責(zé)對醫(yī)療器械的監(jiān)管工作，口罩產(chǎn)品出口韓國需要申請的認(rèn)證項目是KFDA認(rèn)證也就是韓國食品藥品管理局頒發(fā)的境

• 我如何CE標(biāo)記我的產(chǎn)品？

  經(jīng)常被問到“我如何CE標(biāo)記我的產(chǎn)品？”答案通常是相同的，并使用7個簡單的步驟，可以遵循任何產(chǎn)品，以幫助您滿足所需的要求。?合規(guī)的7個步驟1.確定哪些歐盟指令適用于您的產(chǎn)品?較初，您應(yīng)確定哪些指令或法規(guī)可能適用于您的產(chǎn)品，并且在此過程中您應(yīng)該：?考慮可能相關(guān)的所有指令/法規(guī)的范圍考慮大多數(shù)指令/規(guī)定中的排除接受建議并考慮其他人所做的事情不要對自己不必要地苛刻，但要合理&