ISO9001質(zhì)量管理體系內(nèi)審流程

時間：2021-09-02作者：深圳市華商檢測技術(shù)有限公司瀏覽：154

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• 詞條

  詞條說明

• 產(chǎn)品CE認(rèn)證辦理的步驟

  1.?制造商相關(guān)實(shí)驗(yàn)室（以下簡稱實(shí)驗(yàn)室）提出口頭或書面的初步申請。2.?申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件一并寄給實(shí)驗(yàn)室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機(jī)）。3.?實(shí)驗(yàn)室確定檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)項(xiàng)目并報價。4.?申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5.?申請人提供技術(shù)文件。6.?實(shí)驗(yàn)室向申請人

• 應(yīng)急燈CE測驗(yàn)程序

  ? ? ? 歐美發(fā)達(dá)國家對電子產(chǎn)品都有嚴(yán)厲的要求， 對出口到他們國家的電源產(chǎn)品也不破例，那么，要出口到他們國家要過哪些規(guī)范呢，以及這些規(guī)范詳細(xì)有什么重要的參數(shù)要求呢？這兩個問題一向困惑著咱們中心許多人。在電子產(chǎn)品里邊， 全世界有許多認(rèn)證規(guī)范，其間影響力比較大的是UL,CE,TUV,我國的3C認(rèn)證等，眾多規(guī)范里邊，內(nèi)容無非就兩大類的內(nèi)容要求：EMC （電磁攪擾）和FCC

• 醫(yī)療器械指令MDR有哪些新要求？

  醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）是一項(xiàng)新法規(guī)，取代了醫(yī)療器械指令（MDD）93/42/EEC和有源植入醫(yī)療器械（AIMD）指令90/385/EEC。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。它適用于所有打算將產(chǎn)品放入歐盟（EU）的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療器械法規(guī)MDR-LRQA新的歐盟MDR要求和關(guān)鍵變化MDR與1993年**推出的即將發(fā)布的MD指令（93/42/EEC）有很大不同，其中包含一系列

• 美國CPSC變革 產(chǎn)品出口美國清關(guān)將要提供CPC認(rèn)證

  2021年4月22日，美國消費(fèi)品安全**（CPSC）加入了美國報關(guān)機(jī)構(gòu)。此次CPSC升級成為PGA 參與**機(jī)構(gòu)，參與報關(guān)。此次新增規(guī)定如下：某些產(chǎn)品即使過了申報，但如果CPSC不放行也是不可以售賣的，需要積壓在倉庫，凡是他們管轄范圍內(nèi)的產(chǎn)品，都會被標(biāo)記審查。因此，近日大量亞馬遜賣家收到美國CPSC嚴(yán)查兒童產(chǎn)品，需要提供CPC檢測報告，CPC認(rèn)證的郵件通知！通知顯示：通過航空、卡車或海洋運(yùn)輸?shù)倪M(jìn)