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電子、電器產品的電磁兼容性(EMC)是一項非常重要的質量指標,它不僅關系到產品本身的工作可靠性和使用安全性,而且還可能影響到其他設備和系統(tǒng)的正常工作,關系到EMC認證磁環(huán)境的保護問題!歐共體**規(guī)定,從1996年1月1起,所有電氣電子產品通過EMC認證,加貼CE標志后才能在歐共體市場上銷售。此舉在世界上引起廣泛影響,各國**紛紛采取措施,對電氣電子產品的RMC性能實行強制性管理。**上比較有影響的
移動電源PSE認證所需資料?日本是一個安全法規(guī)體系較復雜的國家。國外產品想要進入日本市場,將要面對較高的門檻。移動電源出口日本需要進行PSE認證,下面隨著華商官網(wǎng)小編一起來看看移動電源PSE認證所需資料吧!為什么要求PSE認證?PSE是用于控制銷售到日本電氣產品的法律法規(guī)。被列入日本法規(guī)監(jiān)管范圍的進口產品,必須遵守有關的PSE的要求。如果一個電器產品被列在該規(guī)例,但發(fā)現(xiàn)沒有PSE認證,其負
EN 14511-2:2018空調和熱泵CE認證測試方法和標準
EN14511標準介紹:? ? ? EN 14511-2:2018標準適用于帶有電動壓縮機的空調、液體冷卻機組和用于空間加熱和冷卻的熱泵和過程冷卻器,規(guī)定了空調、液體冷卻組件和熱泵的額定測試條件,使用空氣、水或鹽水作為傳熱介質,并在用于空間加熱和/或冷卻時使用電動壓縮機。該標準還規(guī)定了風冷和水(鹽水)冷卻工藝冷水機組的額定值測試條件,規(guī)定了為符合生態(tài)設計法規(guī) 206/
一類醫(yī)療器械出口美國需要提供FDA注冊號,深圳環(huán)測威第三方機構可以代一類醫(yī)療器械FDA注冊及二類豁免510KFDA注冊。對于I類醫(yī)療器械的FDA注冊,如眼鏡片,眼鏡架,太陽眼鏡等,只需在支付年費后,申請注冊。而對于II類醫(yī)療器械,如牙科治療儀、外科手套等,在注冊之前,需提交510(k)上市前評估。下面跟著小編一起來了解更多一類醫(yī)療FDA注冊詳情。?? ?
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