EN 61010-2-010:2020實(shí)驗(yàn)室測量設(shè)備CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2021-07-01作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：389

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• SRRC認(rèn)證常見問題解答

  SRRC認(rèn)證介紹SRMC認(rèn)證(又稱SRRC認(rèn)證)SRMC(StateRadioMonitoringCenter)為中國國家無線電監(jiān)測中心，是中國大陸一獲得信息產(chǎn)業(yè)部無線電管理局授權(quán)可測試及認(rèn)證無線電型號核準(zhǔn)規(guī)定的機(jī)構(gòu)，前身是SRRC（StateRadioRegulatoryCommissionofthePeople’sRepublicofChina）國家無線電管理**。自1999年6月1日起，

• CE-RED認(rèn)證有哪些測試項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)？

  自歐盟官方公布新指令并生效開始，有兩年的過渡時(shí)間，從2016年6月13日起，原R&TTE指令1999/5/EC將被廢除，而已經(jīng)按舊指令評估的產(chǎn)品可以繼續(xù)銷售到2017年6月13日。2017年6月13日之后，歐盟市場上只允許銷售按照新的RED 2014/53/EU評估的無線設(shè)備。新指令推出的目的是：明確頻譜使用范圍，提高頻譜使用的有效性，較方便成員國家之間執(zhí)行法規(guī)和進(jìn)行市場監(jiān)控。一、CE-R

• 醫(yī)療器械檢測報(bào)告測試標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目有哪些？

  隨著我國醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展和部分醫(yī)院設(shè)備的較新?lián)Q代，我國醫(yī)療器械設(shè)備的市場需求急劇增長，客觀上推動(dòng)了我國醫(yī)療器械設(shè)備行業(yè)的發(fā)展。醫(yī)療器械的選用會(huì)越來越**，其產(chǎn)品結(jié)構(gòu)會(huì)不斷調(diào)整，功能較加多樣化，市場容量會(huì)不斷擴(kuò)大。對于部分企業(yè)其產(chǎn)品的研究設(shè)計(jì)初沒有多大的考慮到其電磁兼容方面等信息，在醫(yī)療設(shè)備做備案或者申請醫(yī)療注冊證時(shí)導(dǎo)致不能一次性*。一、醫(yī)療器械設(shè)備產(chǎn)品分為三大類1.診斷設(shè)備類2.**設(shè)備類3.

• 感溫探測器CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料文件

  我國是火災(zāi)探測器的生產(chǎn)大國和出口大國，每年都有大量的火災(zāi)探測器出口到國外，其中就包括感溫探測器這類產(chǎn)品。企業(yè)如果想要出口產(chǎn)品到國外，需要根據(jù)出口國的法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求，提前申請產(chǎn)品的安全認(rèn)證和清關(guān)認(rèn)證，感溫探測器出口到歐盟國家需要的CE認(rèn)證。那么企業(yè)申請感溫探測器CE認(rèn)證需要準(zhǔn)備哪些資料文件呢？? ? ? ? ? ? ? &nb