藍(lán)牙耳機(jī)BQB認(rèn)證詳解

時(shí)間：2021-08-26作者：深圳市華商技術(shù)有限公司瀏覽：57

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• 詞條

  詞條說明

• 2021/07/16日起亞馬遜歐洲站強(qiáng)制執(zhí)行CE歐代要求

  2021年7月16日起，亞馬遜歐洲站將強(qiáng)制執(zhí)行CE歐代要求。也就是說新歐盟商品安全法規(guī)（稱為《歐盟市場監(jiān)管法規(guī)2019/1020》）于2021年7月16日生效。這項(xiàng)新法規(guī)要求帶有CE標(biāo)志的商品需要具有位于歐盟境內(nèi)的人員作為商品合規(guī)性聯(lián)系人（也就是我們常說的“歐盟授權(quán)代表”）。如果您銷售的商品帶有CE標(biāo)志并且是在歐盟境外制造的，那么需要商品標(biāo)貼歐盟負(fù)責(zé)人聯(lián)系信息。在2021年7月16日之后，在歐盟銷

• SRRC輻射測試

  SRRC認(rèn)證簡介?????? SRRC為國家無線電管理**State Radio Regulatory Commission of the People’s Republic of China SRMC認(rèn)證(又稱SRRC認(rèn)證)自1999年6月1日起，中國信息產(chǎn)業(yè)部(Ministry of Information Industry,MII

• 什么是美國FDA認(rèn)證？

  ?FDA是什么？美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration簡稱FDA） 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下屬的公共衛(wèi)生部(PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA主要分測試和注冊兩個(gè)內(nèi)容，醫(yī)療器械化妝品食品藥品類產(chǎn)品需要進(jìn)行FDA注冊，F(xiàn)DA注冊可以直接在FDA官方網(wǎng)站上進(jìn)行申請。FDA成立于1906年；之前美國的藥品沒有任何監(jiān)管，藥品通過廣告

• IC認(rèn)證

  什么是IC認(rèn)證？??? IC是加拿*業(yè)部Industry Canada的簡稱，作為**機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)電子電器產(chǎn)品進(jìn)入加拿大市場的認(rèn)證事務(wù)。其負(fù)責(zé)產(chǎn)品大致分為：廣播電視設(shè)備，信息技術(shù)設(shè)備，無線電設(shè)備，電信設(shè)備，工科醫(yī)設(shè)備等。與美國的FCC相似，IC目前只在電磁干擾上做限制。IC認(rèn)證方式：1、可采用自我驗(yàn)證，Certification 認(rèn)證兩種方式。2、IC ID: CN(