CE標(biāo)志代表什么？

時(shí)間：2021-06-30作者：深圳市華商檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：243

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 醫(yī)療器械法規(guī)MDR

  ? 3月份，作為歐盟**提供較加統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)存在的使命的一部分，醫(yī)療設(shè)備網(wǎng)頁(yè)經(jīng)過(guò)重大改組和較新，以提供較全面的信息部分，圍繞用戶需求進(jìn)行構(gòu)建。主要的醫(yī)療設(shè)備門(mén)戶網(wǎng)站提供較新的亮點(diǎn)，以及包括以下事實(shí)表的新指南： 1.醫(yī)療器械制造商 - 涵蓋關(guān)鍵變化 2.IVD醫(yī)療設(shè)備制造商 - 涵蓋制造商的關(guān)鍵變化和新義務(wù) 3.采購(gòu)商 - 針對(duì)醫(yī)院，診所和其他負(fù)責(zé)采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備和IVD的組織的人員，研究其采

• 哪里能做日本METI備案?

  某些產(chǎn)品想要 出口日本就必須辦理METI備案。限流器屬于電器元件領(lǐng)域，特別是一種用于限制電流的裝置，其特征在于所述的它包括一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)環(huán)型鐵芯，在所述的鐵芯上纏繞有多芯的銅芯膠包線，在所述的多芯的銅芯膠包線上間隔距離分別設(shè)置有一個(gè)動(dòng)力電源的接口、一個(gè)普通家用電器電源的接口和一個(gè)照明電源接口。電子產(chǎn)品想要銷(xiāo)往日本，必須要METI備案。日本的DENTORL法(電器裝置和材料控制法)規(guī)定，要求日本的采購(gòu)商在

• 智能手環(huán)FCC認(rèn)證樣機(jī)要求

  FCC全稱(chēng)美國(guó)聯(lián)邦通訊**Federal Communications Commission。直接對(duì)國(guó)會(huì)負(fù)責(zé)，通過(guò)控制無(wú)線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來(lái)協(xié)調(diào)國(guó)內(nèi)和**的通信，負(fù)責(zé)授權(quán)和管理除聯(lián)邦**使用之外的射頻傳輸裝置和設(shè)備。根據(jù)美國(guó)聯(lián)邦通訊法規(guī)相關(guān)部分(CFR 47部分)中規(guī)定，凡進(jìn)入美國(guó)的電子類(lèi)產(chǎn)品都需要進(jìn)行電磁兼容認(rèn)證（FCC認(rèn)證）。智能手環(huán)FCC認(rèn)證樣機(jī)要求：1、每個(gè)申請(qǐng)認(rèn)證型號(hào)至少

• 亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明是什么？

  亞馬遜歐洲站DOC歐盟符合性聲明，現(xiàn)在亞馬遜歐洲站的銷(xiāo)售門(mén)檻又增高了！歐盟關(guān)于商品安全的一項(xiàng)新法規(guī)：為了確保歐盟境內(nèi)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的產(chǎn)品的安全性，以及確保從歐盟境外進(jìn)口的加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品滿足歐盟對(duì)消費(fèi)者、財(cái)產(chǎn)、和環(huán)境保護(hù)等方面的法律法規(guī)的要求。如您的產(chǎn)品需要做歐盟DOC符合性聲明（Declaration of Conformity）可以聯(lián)系華商檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行咨詢了解！這項(xiàng)規(guī)定將于2021年7月