【歐盟CPNP】歐盟CPNP認(rèn)證內(nèi)容

時(shí)間：2021-06-19作者：深圳市歐華檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：269

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 歐洲CPNP化妝品認(rèn)證注冊(cè)須知

  歐盟化妝品的定義：化妝品是以涂抹、噴灑或其它類(lèi)似方法，用于人體外部任何部位（皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部）或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，以達(dá)到清潔、清除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的產(chǎn)品，完全出于**或疾病防護(hù)的產(chǎn)品除外。歐盟化妝品CPNP注冊(cè):歐盟在2009年11月30日發(fā)布, 由2013年7月11日起, 歐盟化妝品法規(guī)（EC）No 1223/2009

• 濕巾FDA注冊(cè)，濕巾FDA認(rèn)證辦理，濕巾FDA在那里辦理

  美國(guó) FDA的定義：為用于以下范圍的儀器、設(shè)備、、裝置、植入物、體外試劑或其他類(lèi)似或相關(guān)的物品，包括其任何部件或者附件： 濕巾FDA注冊(cè)，濕巾FDA認(rèn)證辦理，濕巾FDA在那里辦理? 1)在正式的集或美國(guó)藥典或其補(bǔ)充卷上公布的；? 2)用于人或動(dòng)物的或其他情況的診斷或用于的監(jiān)護(hù)、緩解、或預(yù)防的預(yù)期目的； 3)預(yù)期目的是用來(lái)影響人或動(dòng)物的組織或功能，但該目的不是通過(guò)與人體或動(dòng)物體

• 老花鏡FDA注冊(cè)，老花鏡FDA認(rèn)證辦理，老花鏡FDA有那些規(guī)定

  老花鏡FDA注冊(cè)，老花鏡FDA認(rèn)證辦理，老花鏡FDA有那些規(guī)定 一類(lèi)FDA注冊(cè)-FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) FD的通過(guò)器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。 老花鏡FDA注冊(cè)，老花鏡FDA認(rèn)證辦理，老花鏡FDA有那些的工廠和產(chǎn)品注冊(cè) FD

• 血壓計(jì)FDA注冊(cè)，血壓計(jì)FDA認(rèn)證辦理，血壓計(jì)FDA在那里辦理

  FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA認(rèn)證辦理，F(xiàn)DA在那里辦理 一類(lèi)FDA注冊(cè)-FDA認(rèn)證機(jī)構(gòu) FD的通過(guò)器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷(xiāo)商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。 如果產(chǎn)品是市場(chǎng)上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn)，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說(shuō)明產(chǎn)品的有效性和安全性。 FDA注冊(cè)，F(xiàn)DA認(rèn)證辦理，F(xiàn)DA在那里的工廠和產(chǎn)品注冊(cè) FD有明確和嚴(yán)格的定義，其定義如下：“是