歐洲CPNP化妝品認(rèn)證注冊須知

時間：2020-12-28作者：深圳市歐華檢測技術(shù)有限公司瀏覽：1552

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  詞條說明

• 【深圳ROHS認(rèn)證】RoHS檢測認(rèn)證資料準(zhǔn)備

  R o HS檢測認(rèn)證資料準(zhǔn)備1）.只進(jìn)行重金屬檢測：固體需提供約5-10 g，液體需提供5-10 m L；2）.只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測：固體需提供約10-20 g，液體需提供10-20 m L；3）.進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測：提供約20-30 g的樣品；4）.進(jìn)行其他**污染物檢測：提供約30 g的樣品 ；5）.只檢測鍍層（涂層）部位的樣品，需注明鍍層（涂層）的材質(zhì)部位的大致重量；如鍍層（涂層）部

• 【深圳CE認(rèn)證】CE認(rèn)證所需要提供資料

  a . 制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱，商號，地址。b . 產(chǎn)品的型號，編號。c . 產(chǎn)品使用說明書。d . 安全設(shè)計文件(關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖)。e . 產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))。f . 產(chǎn)品電原理圖。g . 產(chǎn)品線路圖。h . 關(guān)鍵元部件或原材料清單。i . 測試報告 (Testing Report)。j . 歐盟授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)NB出具的

• 裂隙燈FDA醫(yī)療類認(rèn)證，裂隙燈FDA認(rèn)證費用，裂隙燈FDA需要注意那些問題

  FD的通過器械與放射健康中心（CDRH）進(jìn)行的，的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動。 裂隙燈FDA類認(rèn)證，裂隙燈FDA認(rèn)證費用，裂隙燈FDA需要注意那些問題 范圍很廣，小到醫(yī)用手套，大至心臟起博器，均在FDA之下，根據(jù)用途和對人體可能的傷害，F(xiàn)D分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類，越高類別越多. 如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明，F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實驗，并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的

• 導(dǎo)尿管FDA注冊，導(dǎo)尿管FDA認(rèn)證辦理，導(dǎo)尿管FDA在那里辦理

  FDA認(rèn)證 導(dǎo)尿管FDA注冊，導(dǎo)尿管FDA認(rèn)證辦理，導(dǎo)尿管FDA在那里辦理 的注冊按類別不同注冊/認(rèn)證的不同，一般可直接FDA注冊，二類、在注冊前需 產(chǎn)品在美國海關(guān)通關(guān) 產(chǎn)品在美國上市 的追溯 - 便于在其他認(rèn)可FDA注冊的 - 企業(yè)招投標(biāo)額外的加分 - FDA在線公示注冊信息，便于被買家檢索和商業(yè)機會，具有一定的效應(yīng) FDA要求所有在美國上產(chǎn)品都需要進(jìn)行： - 設(shè)施注冊/公司注冊(Establ