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詞條說明
非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究是通過體外和動(dòng)物體內(nèi)的研究方法,揭示藥物在體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,獲得藥物的基本藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡(jiǎn)稱ADME)的過程和特征。非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究在新藥研究開發(fā)的評(píng)價(jià)過程中起著重要作用。在藥物制劑學(xué)研究中,非臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果是評(píng)價(jià)藥物制劑特性和質(zhì)量
生物降解材料包括了生物降解**高分子材料如纖維素、淀粉、紙等,也包括了生物合成或化學(xué)合成得到的生物降解塑料等。生物降解塑料,是指在自然界如土壤和/或沙土等條件下,和/或特定條件如堆肥化條件下或厭氧消化條件下或水性培養(yǎng)液中,由自然界存在的微生物作用引起降解,并較終完全降解變成二氧化碳(CO2)或/和甲烷(CH4)、水(H2O)及其所含元素的礦化無機(jī)鹽以及新的生物質(zhì)(如微生物死體等)。要注意的是每一種
生物測(cè)試是指系統(tǒng)的利用生物的反映測(cè)試一種或多種污染物或環(huán)境因素單獨(dú)或聯(lián)合存在時(shí),所導(dǎo)致的影響或危害?;蛘呤侵赣糜诠烙?jì)某種藥物相對(duì)藥效的生物實(shí)驗(yàn)。一般用于制藥工業(yè)以估計(jì)某種維生素或藥制的藥效。近年來在水生毒理學(xué)研究中廣泛使用這個(gè)詞。其涵義與水生毒性實(shí)驗(yàn)(aquatic toxicity test)相近。(1)短期生物測(cè)試測(cè)試時(shí)間一般為4—7天,較長(zhǎng)不**過14天。(2)中期生物測(cè)試測(cè)試時(shí)間在15—90
*原性物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后能否誘導(dǎo)產(chǎn)生*應(yīng)答,除上述化學(xué)基礎(chǔ)外,尚受宿主因素的影響,而且是較要的因素。異種性在*功能正常條件下,只有異種或同種異體的*原性物質(zhì)才能誘導(dǎo)宿主的正*應(yīng)答,即只有“非已”抗原才能引起正*應(yīng)答。這是由于*系統(tǒng)在個(gè)體發(fā)育過程中,對(duì)“自己”抗原產(chǎn)生耐受,不能識(shí)別,而對(duì)“非已”抗原則能夠識(shí)別所致。因此抗原來源與宿主種系關(guān)系越遠(yuǎn),其*原性也越強(qiáng),如微生物抗原、異種血清蛋白
公司名: 廣東省華微檢測(cè)股份有限公司
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