詞條
詞條說明
非臨床藥代動力學(xué)研究是通過體外和動物體內(nèi)的研究方法,揭示藥物在體內(nèi)的動態(tài)變化規(guī)律,獲得藥物的基本藥代動力學(xué)參數(shù),闡明藥物的吸收、分布、代謝和排泄(Absorption, Distribution, Metabolism, Excretion, 簡稱ADME)的過程和特征。非臨床藥代動力學(xué)研究在新藥研究開發(fā)的評價過程中起著重要作用。在藥物制劑學(xué)研究中,非臨床藥代動力學(xué)研究結(jié)果是評價藥物制劑特性和質(zhì)量
*原性檢測的的標(biāo)準(zhǔn)有8條**標(biāo)準(zhǔn)分類中,*原性檢測的涉及到食品綜合、食品試驗和分析的一般方法。在中標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)分類中,*原性檢測的涉及到基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、食品加工與制品綜合、食品衛(wèi)生、標(biāo)準(zhǔn)化、質(zhì)量管理、衛(wèi)生檢疫。行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-商品檢驗,關(guān)于*原性檢測的的標(biāo)準(zhǔn)SN/T 4058-2014?出口動物源性食品中玉米赤霉醇類殘留量的檢測方法 *親和柱凈化-HPLC和LC-MS/MS法SN/T
根據(jù)日本生物降解塑料研究會的資料,2002年日本生物降解塑料生產(chǎn)量約1萬噸,2003年約2萬噸,2005年約4萬噸,到2010年預(yù)計達(dá)到10~20萬噸左右。根據(jù)歐洲生物塑料協(xié)會資料,2001年的數(shù)字顯示,歐盟可生物降解產(chǎn)品的消費量為2.5~3萬噸,而傳統(tǒng)聚合物的用量高達(dá)3500萬噸。歐洲生物塑料協(xié)會預(yù)計2010年傳統(tǒng)聚合物的用量將達(dá)到5500萬噸,而生物降解塑料的用量屆時會達(dá)到50~100萬噸???/p>
1、理化指標(biāo)檢驗報告(1)有效成份含量測定報告(2)pH值測定報告(3)化學(xué)穩(wěn)定性檢測報告(4)金屬腐蝕性檢測報告(5)樣品見誤差檢測報告(6)有害雜質(zhì)檢測報告2、殺滅微生物效果檢測報告(1)實驗室微生物殺滅效果檢測報告(2)各種因素(如溫度、pH值、**物等)對微生物殺滅效果影響檢驗報告(3)生物穩(wěn)定性試驗報告(4)現(xiàn)場試驗報告或(和)模擬現(xiàn)場試驗報告(5)能量試驗檢測報告3、毒理學(xué)安全性檢驗報
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
聯(lián)系人: 楊
電 話: 19128621950
手 機: 19128621950
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地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市黃埔區(qū)尖塔山路1號(6)棟609房
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