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詞條說明
美國FDA規(guī)定,國外的醫(yī)療器械、食品、酒類、藥品等工廠在進入美國之前必須進行注冊,同時必須指定一位美國代理人,該美國代理人負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進行FDA注冊而指定其為注冊代理人。美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個人地址根本就不存在的場所。美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶,負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)
硅膠玩具CE認證需要檢測哪些項目?時間:2019-12-17 10:22 作者:admin 點擊:275次硅膠玩具ce認證的目的是什么?? ? ??CE標(biāo)志的目的實際上并不是要證明玩具可以安全購買,而是主要用于管理英國玩具安全的當(dāng)局,并且它旨在向他們證明玩具是打算在歐洲共同體,它符合基本安全要求清單。?話雖如此,如果沒有CE標(biāo)志那么你最好不要購買玩
廣州FDA認證(sdkzjc.b2b168.com)在國際上,F(xiàn)DA被公認為是世界上最大的食品與藥物管理機構(gòu)之一。其它許多國家都通過尋求和接收?FDA?的幫助來促進并監(jiān)控其該國產(chǎn)品的安全。食品和藥物管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗;也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等
UL 900測試?符合UL 900測試方法的過濾器可以根據(jù)“按UL 900分類”指示貼附ETL列名標(biāo)志。該標(biāo)志向購買者表明產(chǎn)品已經(jīng)獨立測試實驗室測試并符合適用要求。NormalTCI諾莫檢測的ETL列名標(biāo)志由應(yīng)答性客戶服務(wù)支持并受到北美各地管轄機關(guān)的認可。?樣品UL 900測試程序:UL 900標(biāo)準旨在確定測試環(huán)境下空氣過濾器單元所產(chǎn)煙霧的可燃性及數(shù)量。我們的設(shè)備按照規(guī)定的方法
公司名: 廣州國檢檢測有限公司
聯(lián)系人: 周經(jīng)理
電 話:
手 機: 13903019619
微 信: 13903019619
地 址: 廣東廣州番禺區(qū)大石東聯(lián)工業(yè)C區(qū)105國檢中心
郵 編:
網(wǎng) 址: sdkzjc.b2b168.com
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