詞條
詞條說(shuō)明
2006/42/EC機(jī)械指令測(cè)試公司 機(jī)械MD就是歐盟的強(qiáng)制認(rèn)證CE認(rèn)證,所有機(jī)械產(chǎn)品出口歐盟國(guó)家都必須要做CE證書(shū)。需要的請(qǐng)咨詢中鑒檢測(cè)劉小姐。 歐盟新版機(jī)械指令2006/42/EC 已經(jīng)于2009年12 月29 日起生效執(zhí)行(例外:唯有可攜帶式匣帶加工機(jī)械或具有擠壓功能的加工機(jī)匣,可以到2011年6月29日才實(shí)施),取代原機(jī)械指令98/37/EC,且無(wú)緩沖過(guò)渡期。據(jù)官方的文件,只有在12月2
激光祛斑儀FDA認(rèn)證公司什么是FDA認(rèn)證,F(xiàn)DA注冊(cè)時(shí)間,F(xiàn)DA注冊(cè),F(xiàn)DA注冊(cè)資料多數(shù)進(jìn)口出商知道FDA為美國(guó)管理食品、藥品、化妝品、醫(yī)療器材的主管機(jī)關(guān),隸屬于美國(guó)衛(wèi)生教育福利部,它是國(guó)際醫(yī)療審核權(quán)威機(jī)構(gòu),由美國(guó)國(guó)會(huì)授權(quán),專門(mén)從事食品與藥品管理執(zhí)法機(jī)關(guān)。FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過(guò)FD
一、什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?美國(guó)是一個(gè)對(duì)安全要求非常嚴(yán)格的國(guó)家,美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著亞馬遜在全球商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過(guò)亞馬遜不斷涌入美國(guó)市場(chǎng),美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒(méi)有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對(duì)這個(gè)情況,2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門(mén)發(fā)布了專門(mén)針對(duì)電商的法律,要求亞馬遜有
散熱器CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)任何產(chǎn)品的產(chǎn)生,都會(huì)有對(duì)應(yīng)的認(rèn)證法規(guī),眾所周知電子電器產(chǎn)品進(jìn)駐歐盟市場(chǎng),都需要強(qiáng)制做CE認(rèn)證,藍(lán)牙wifi等無(wú)線產(chǎn)品CE認(rèn)證也叫RTTE認(rèn)證,認(rèn)證指令1995/5/EC,2014年5月22日,歐盟官方期刊(L 153/62)公布了新版本的無(wú)線電設(shè)備指令2014/53/EU,用以替換原有的無(wú)線電及電信終端設(shè)備指令1995/5/EC,而RTTE認(rèn)證也更新為CE-RED認(rèn)證。深圳市中鑒
聯(lián)系人: 劉天鳳
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號(hào)港華興工業(yè)園E棟A座2號(hào)梯7層中鑒檢測(cè)
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