詞條
詞條說(shuō)明
防水測(cè)試介紹:防水測(cè)試常用于測(cè)試電工電子產(chǎn)品及材料在沖水條件下的運(yùn)作情況。產(chǎn)品在運(yùn)輸、貯存和使用期間可能遭到外界水分入侵,從而對(duì)產(chǎn)品造成傷害。隨著人們對(duì)電子產(chǎn)品的要求不斷地提高,電子產(chǎn)品的防水性能開始受到人們的普遍重視。防水等級(jí)有9個(gè)防護(hù)等級(jí),采用**電工會(huì)(IEC)推薦的IP××等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。在等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)中,IP××中*二位×表示對(duì)液體的防護(hù)等級(jí)。用0-8分別表示,IP×0:是無(wú)保護(hù)。不同的防水能力,
熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試費(fèi)用一般是多少
熔噴布細(xì)菌過(guò)濾效率測(cè)試費(fèi)用多少?詳細(xì)的費(fèi)用可以直接聯(lián)系深圳訊科商品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)工作人員,可以進(jìn)行測(cè)試,醫(yī)用外科口罩可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散,對(duì)健康人群起到保護(hù)作用,細(xì)菌過(guò)濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下,由醫(yī)用外科口罩濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù),是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠,通過(guò)計(jì)算微生物氣溶膠過(guò)濾效率來(lái)評(píng)價(jià)醫(yī)用外科口罩的防護(hù)性能和安全性,該系統(tǒng)
?無(wú)菌檢查法系用于檢查藥典要求無(wú)菌的藥品、生物制品、醫(yī)療器具、原料、輔料及其他品種是否無(wú)菌的一種方法。采用《中國(guó)藥典》2015版通則1101測(cè)試方法,可用于測(cè)試醫(yī)藥產(chǎn)品,也可用于醫(yī)療器械(滅菌方法已驗(yàn)證)的檢測(cè)。測(cè)試原理:藥典中主張通過(guò)盡可能使用薄膜過(guò)濾法來(lái)測(cè)試樣品。當(dāng)存在溶解問(wèn)題或供試液難以過(guò)濾的情況時(shí),可見(jiàn)樣品直接接種到測(cè)試培養(yǎng)基中。?無(wú)論選擇哪種方法,都需要**行培養(yǎng)基適
2021年7月以后,歐盟境內(nèi)銷售的產(chǎn)品,除了CE咨詢標(biāo)志外,還需要一位歐盟代表人,才是屬于合規(guī)的。在這條規(guī)定之前,一般是遇到了買家投訴,產(chǎn)品安全審核、類目審核等問(wèn)題以后,亞馬遜才會(huì)要求要有DOC,包裝上要有歐代信息等。而這條政策以后,只要要求帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品,都要有歐代信息的。什么是CE標(biāo)志?CE 標(biāo)志是制造商應(yīng)用于商品的自我咨詢標(biāo)志。帶有CE 標(biāo)志的產(chǎn)品表明該商品符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū) (EEA) 的
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