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激光筆FDA證書注冊流程? FDA是美國的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫(yī)療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療器械 和藥品不一
多頭拉絲機(jī)CENB認(rèn)證機(jī)構(gòu)
多頭拉絲機(jī)CENB認(rèn)證機(jī)構(gòu) 按照歐盟法規(guī)要求,所有在歐盟成員國銷售的機(jī)械類產(chǎn)品必須符合歐盟機(jī)械指令2006/42/EC的要求,部分用電產(chǎn)品還需滿足低電壓指令;只有產(chǎn)品滿足了其所涉及的指令的所有要求后,才可以加貼CE標(biāo)志;只有帶有CE標(biāo)志的產(chǎn)品才允許在歐盟各國市場上流通。歐盟機(jī)械CE指令2006/42/EC中對機(jī)械的定義是:機(jī)械是指一個由非人力或其它動物力驅(qū)動的、裝有或被設(shè)計成可以裝有驅(qū)動系統(tǒng)的,由
藍(lán)牙音箱做ERP能效測試內(nèi)容在全球節(jié)能環(huán)??谔柕挠绊懴?,人們對產(chǎn)品能效要求越來越嚴(yán)格,如果您想把能源產(chǎn)品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認(rèn)證是CE認(rèn)證的能效認(rèn)證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強(qiáng)制執(zhí)行。ERP能效測試認(rèn)證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關(guān)涉及產(chǎn)品都要符合ERP要求后
無線鍵盤GB4943測試報告辦理機(jī)構(gòu)無線鍵盤檢測報告GB4943如何辦理?辦理檢測報告有哪些用處?GB4943標(biāo)準(zhǔn)是國家對IT信息技術(shù)類產(chǎn)品規(guī)定的檢測標(biāo)準(zhǔn),第三方檢測機(jī)構(gòu)出具CNAS及CMA資質(zhì)的無線鍵盤檢測告如及入駐電商使用的CNAS檢測報告,只有擁有產(chǎn)品檢測報告才能正常在市面上銷售。智能產(chǎn)品檢測告如適應(yīng)范圍智能電動床、智能電動按摩椅、無線電門鈴、智能聲控窗簾、智能開關(guān)、無線鍵盤、智能鎖具、智能
公司名: 深圳市中鑒檢測技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機(jī): 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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網(wǎng) 址: liu10086.cn.b2b168.com
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